سیویلیکا را در شبکه های اجتماعی دنبال نمایید.

بررسی نقش احتمالی miR-۹، miR-۱۷ و miR-۱۰۶a/b در مسیر تمایزی سلول های Th۱۷ در بیماری مولتیپل اسکلروزیس

Publish Year: 1395
Type: Journal paper
Language: Persian
View: 52

This Paper With 8 Page And PDF Format Ready To Download

Export:

Link to this Paper:

Document National Code:

JR_BIOT-7-1_008

Index date: 24 December 2024

بررسی نقش احتمالی miR-۹، miR-۱۷ و miR-۱۰۶a/b در مسیر تمایزی سلول های Th۱۷ در بیماری مولتیپل اسکلروزیس abstract

مولتیپل اسکلروزیس ( MS) بیماری مزمن تخریب کننده ی میلین است که دستگاه عصبی مرکزی را درگیر می کند. سلول های CD۴+ T گروهی از سلول های دستگاه ایمنی اکتسابی هستند که نقش محوری در بروز پاسخ های ایمنی علیه عوامل بیگانه دارند. سلول های Th۱۷ یکی از زیررده های سلول هایT CD۴+هستند که در بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس افزایش می یابند. microRNA ها (miRNA)RNA های غیر کد کننده هستند که بیان پروتئین ها را با هدف قرار دادن mRNA ی هدف آنها تنظیم می نمایند. اختلال بیانmiRNA ها نقش مهمی در بیماری زایی بیماری های خود ایمن دارد. هدف این مطالعه یافتن miRNA های احتمالی موثر بر مسیر تمایزی سلول های Th۱۷ به روش بیوانفورماتیکی است تا بتوان از این طریق این مسیر تمایزی را مهار و علائم این بیماری را کاهش داد. دراین مطالعه از طریق پایگاه داده های miRWalk و miRTarBase میانکنش های احتمالی و تایید شده میان برخی miRNA هایی که قبلا به صورت کلینیکی در بیماران مولتیپل اسکلروزیس تغییر بیان نشان داده اند و پروتئین های مسیر تمایزی سلول های Th۱۷ مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان دادmiR-۹ احتمالا با مهار تنظیم کننده های منفی مسیر تمایزی Th۱۷ می تواند تمایز سلول های Th۱۷ از سلول های T بکر را القا نماید و در مقابل miR-۱۷ وmiR-۱۰۶a/b احتمالا می توانند با مهار تنظیم کننده های مثبت این مسیرتمایز سلول های Th۱۷ را مهار نمایند و بنابراین می توانند به عنوان اهدافی برای مهار یا کاهش علائم و همچنین نشانگر تشخیصی در بیماران مبتلا به ام اس استفاده گردند.

بررسی نقش احتمالی miR-۹، miR-۱۷ و miR-۱۰۶a/b در مسیر تمایزی سلول های Th۱۷ در بیماری مولتیپل اسکلروزیس Keywords:

بررسی نقش احتمالی miR-۹، miR-۱۷ و miR-۱۰۶a/b در مسیر تمایزی سلول های Th۱۷ در بیماری مولتیپل اسکلروزیس authors

مریم گلابگیر

Molecular Genetics Department, Faculty of Biological Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran.

سید جواد مولی

Molecular Genetics Department, Faculty of Biological Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran

کامران قائدی

Division of Cellular and Molecular Biology, Department of Biology, Faculty of Sciences, University of Isfahan, Isfahan, Iran. Department of Cellular Biotechnology at Cell Science research Center, Royan Institute for Biotechnology, ACECR, Isfahan, Iran.

محمد حسین نصر اصفهانی

Department of Cellular Biotechnology at Cell Science research Center, Royan Institute for Biotechnology, ACECR, Isfahan, Iran