سیویلیکا را در شبکه های اجتماعی دنبال نمایید.

شناسایی نشانه های انتخاب مثبت مرتبط با صفات مهم اقتصادی در بزهای نژاد بیتال

Publish Year: 1403
Type: Journal paper
Language: Persian
View: 20

This Paper With 10 Page And PDF Format Ready To Download

Export:

Link to this Paper:

Document National Code:

JR_RAP-15-4_008

Index date: 18 March 2025

شناسایی نشانه های انتخاب مثبت مرتبط با صفات مهم اقتصادی در بزهای نژاد بیتال abstract

چکیده مبسوط مقدمه و هدف: شناسایی مناطق ژنومی که هدف انتخاب بوده‎‎اند، یکی از راهکارهای اصلی تحقیقات زیستی است. به‎عبارت دیگر اهلی‎سازی و انتخاب به‎شدت در خصوصیات ظاهری و رفتاری حیوانات اهلی امروز تغییر ایجاد کرده است. در این مسیر انتخاب‎های انجام شده توسط انسان نشانه‎های قابل شناسایی را در ژنوم بزهای امروزی به‎جا گذاشته است که شناسایی این نشانه‎ها می‎تواند به اصلاح و بهبود ژنتیکی صفات مهم اقتصادی در این حیوانات کمک کند. طی دهه‎های اخیر تمایل به شناسایی مناطق ژنومی که حاوی ژن‎های کاندیدایی که هدف انتخاب بوده‎اند رو‎به افزایش بوده است. شناسایی نشانه‎های انتخاب می‎تواند دیدگاه‎های ارزشمندی در مورد ژن‎ها و یا مناطق ژنومی که تحت انتخاب مثبت بوده و یا هستند فراهم کند که به‎نوبه خود منجر به درک بهتر ارتباط ژنوتیپ با فنوتیپ می‎شود. هدف از این مطالعه، شناسایی ژن های کاندیدا و مناطق ژنومی تحت انتخاب مثبت در بزهای نژاد بیتال از طریق روش های شناسایی ردپای انتخاب و هستی‎شناسی ژن می‎باشد. مواد و روش‎ها: در این پژوهش اطلاعات ژنوتیپی مربوط به ۶۳۱ راس بزهای نژاد بیتال تعیین ژنوتیپ شده توسط آرایه‎های Caprine ۵۰K BeadChip شرکت ایلومینا استفاده شد. ابتدا جهت اطمینان از کیفیت داده‎های تعیین ژنوتیپ، مراحل مختلف کنترل کیفیت روی داده‎های اولیه تعیین ژنوتیپ شده قبل از آنالیزهای ژنومی انجام شد. برای فیلتراسیون داده‎های ژنوتیپ شده، ابتدا نمونه‎هایی که فراوانی نرخ تعیین ژنوتیپ آنها کمتر از ۹۰% بود، شناسایی و حذف شد. در مرحله بعد نشانگرهایی که حداقل فراونی آللی در آنها کمتر از ۵% بود حذف شدند. سپس نشانگرهایی که نرخ تعیین ژنوتیپ آنها در نمونه‎ها کمتر از ۹۵% بود شناسایی و حذف شدند. در نهایت برای SNPهای باقیمانده آنهایی که بر روی کروموزوم جنسی بودند و یا در تعادل هاردی-واینبرگ قرار نداشتند کنار گذاشته شدند. پس از کنترل کیفیت داده‎های اولیه تعیین ژنوتیپ شده با استفاده از نرم‎افزار PLINK (v۱.۹۰; http://pngu.mgh.harvard.edu/purcell/plink) نهایتا ۳۶۸۶۱ نشانگر SNP و ۵۹۴ راس دام وارد آنالیزهای بعدی شدند. برای شناسایی نشانه‎های انتخاب از روش مبتنی بر عدم تعادل پیوستگی ژنی و آزمون نمره هاپلوتیپ تمایز یافته (iHS) با استفاده از بسته نرم‎افزاری REHH در نرم‎افزار R انجام شد. ژن های کاندید با استفاده از SNPهایی که در بازه ی ۱% بالای iHS واقع شده بودند، با استفاده از نرم افزارPLINK  و توسط لیست ژنی شرکت ایلومینا در محیط R شناسایی شدند. همچنین، برای بررسی وجود QTL‎های مرتبط با صفات مربوط به صفات مهم اقتصادی در مناطق شناسایی شده معنی دار، از آخرین نسخه ی منتشر شده پایگاه genome  Animal استفاده شد. به‎منظور شناسایی مراحل بیولوژی ژن‎های شناسایی شده از آنالیز هستی‎شناسی استفاده شد. برای تجزیه و تحلیل هستی‎شناسی ژن‎های شناسایی شده از پایگاه برخط DAVID (http://david.abcc.ncifcrf.gov) استفاده گردید. همچنین برای تفسیر بهتر عملکرد ژن‎های به‎دست آمده از پایگاه‎های اطلاعاتی آنلاینGeneCards  http://www.genecards.org)) و (http://www.uniprot.org) UniProtKB استفاده شد. یافته‎ها: از مجموع ۵۳۳۴۷ نشانگر SNP به‎کار رفته در این تحقیق، ۳۶۸۶۱ نشانگر توانستند مراحل مختلف کنترل کیفیت را بگذرانند. به‎طور کلی ۳۹۶۳ نشانگر به‎دلیل حداقل فراوانی آللی کمتر از ۰۵/۰، ۱۳۴۲ نشانگر به‎دلیل نرخ تعیین ژنوتیپ کمتر از ۹۵% در هر نمونه، ۹۷۶۱ نشانگر به‎دلیل عدم تعادل هاردی واینبرگ و ۱۴۲۰ نشانگر با موقعیت ناشناخته و همچنین ۳۷ نمونه به‎دلیل فراوانی تعیین ژنوتیپ کمتر از ۹۰% حذف شدند. نتایج این پژوهش منجر به شناسایی ده منطقه ژنومی روی کروموزوم‎های ۴، ۶، ۷، ۱۱ (دو منطقه)، ۱۳، ۱۴، ۱۵، ۱۷ و ۱۸ با بالاترین ارزش آزمون آماره iHS شد. ژن‎های شناسایی شده در مناطق مورد انتخاب با اندازه بدن (SPP۱, TNPO۲)، متابولیسم چربی (SDCBP)، رشد و توسعه استخوان (IBSP, MEPE) و متابولیسم انرژی (TRPC۳, UCP۲, FBP۱) مرتبط بودند. برخی از این ژن‎ها در مناطق تحت انتخاب با مطالعات قبلی هم‎خوانی داشتند. بررسی QTLهای گزارش شده در مناطق انتخابی و اورتولوگوس گاوی در مناطق شناسایی شده، QTLهای مرتبط با میانگین خوراک مصرفی، وزن لاشه و اندازه بدن قرار داشتند. از بین مسیرهای زیستی شناسایی شده، مسیرهای skeletal system development و calcium channel complex و مسیرهای KEGG شامل Glucagon signaling pathway و AMPK signaling pathway نقش مهمی در تنظیم یون کلسیم، متابولیسم مواد غذایی، هموستازی گلوکز و رشد و توسعه عضلات اسکلتی داشتند. نتیجه‎گیری: در هر صورت، ژن‎های متعددی که در نواحی شناسایی شده بر اساس عملکرد می‎توانند به‎عنوان کاندیداهای تحت انتخاب مطرح باشند. برخی از این ژن‎ها در مناطق تحت انتخاب با مطالعات قبلی هم‎خوانی داشتند و بیشتر در مسیرهای بیولوژیکی مرتبط با رشد، وزن بدن، فرآیندهای متابولیکی، صفات تیپ نقش دارند. همچنین، بررسی QTL‎های موجود در مناطق تحت انتخاب نشان داد که این QTL‎ها با بعضی صفات اقتصادی مهم از قبیل وزن بدن، عمق بدن، وزن و ترکیبات لاشه ارتباط دارند. در هر حال نیاز به بررسی‎های پیوستگی و عملکردی بیشتری جهت شناسایی عملکرد ژن‎ها می‎باشد. همچنین بررسی بیشتر QTL‎های مرتبط با مناطق ژنومی انتخاب شده از مطالعات جستجوی نشانه‎های انتخاب و مطالعات پیوستگی ضروری است. نتایج این تحقیق می‎تواند در درک ساز و کار ژنتیکی کنترل کننده صفات رشد مورد استفاده قرار گیرد و با توجه به تایید مناطق قبلی پویش ژنومی و شناسایی مناطق ژنومی جدید، استفاده از یافته‎های این پژوهش می‎تواند در انتخاب ژنتیکی بز از طریق افزایش وزن بدن مفید واقع شود.

شناسایی نشانه های انتخاب مثبت مرتبط با صفات مهم اقتصادی در بزهای نژاد بیتال Keywords:

شناسایی نشانه های انتخاب مثبت مرتبط با صفات مهم اقتصادی در بزهای نژاد بیتال authors

حسین محمدی

Department of Animal Sciences, Faculty of Agriculture and Natural Resources, Arak University, Arak, Iran

ابوذر نجفی

Department of Animal and Poultry Science, College of Aburaihan, University of Tehran, Pakdasht, Iran

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :
Abo-Ismail, M. K., Vander Voort, G., Squires, J. J., Swanson, ...
Bouleftour, W., Boudiffa, M., Wade-Gueye, N. M., Bouet, G., Cardelli, ...
Cendron, F., Perini, F., Mastrangelo, S., Tolone, M., Criscione, A., ...
Chen, L., Wang, X., Cheng, D., Chen, K., Fan, Y., ...
Cheruiyot, E. K., Bett, R. C., Amimo, J. O., Zhang, ...
Denninger, K. C., Litman, T., Marstrand, T., Moller, K., Svensson, ...
Fariello, M. I., Servin, B., Tosser-Klopp, G., Rupp, R., Moreno, ...
Fay, J. C., & Wu, C. I. (۲۰۰۰). Hitchhiking under ...
Fleming, D. S., Weigend, S., Simianer, H., Weigend, A., Rothschild, ...
Goodman, L. D., Cope, H., Nil, Z., Ravenscroft, T. A., ...
Guan, D., Martínez, A., Luigi‐Sierra, M. G., Delgado, J. V., ...
Ghoreishifar, S. M., Eriksson, S., Johansson, A. M., Khansefid, M., ...
Huang C., Zhao Q., Chen Q., Su Y., Ma Y., ...
Jahuey-Martínez F.J., Parra-Bracamonte G.M., Sifuentes-Rincón A.M. & Moreno-Medina V.R. )۲۰۱۹(. ...
Malik, A., Lee, E. J., Jan, A. T., Ahmad, S., ...
Maiorano, A. M., Lourenco, D. L., Tsuruta, S., Ospina, A. ...
Moaeen-ud-Din, M., Danish Muner, R., & Khan, M. S. (۲۰۲۲). ...
Nielsen, R., & Yang, Z. (۱۹۹۸). Likelihood models for detecting ...
Nielsen, R., Williamson, S., Kim, Y., Hubisz, M. J., Clark, ...
Olsen, H. G., Hayes, B. J., Kent, M. P., Nome, ...
Purcell, S., Neale, B., Todd-Brown, K., Thomas, L., Ferreira, M. ...
Qanbari, S., Pausch, H., Jansen, S., Somel, M., Strom, T. ...
Rahimmadar, S., Ghaffari, M., Mokhber, M. & Williams, J. L. ...
Salehi, A., Nasiri, K., Aminafshar, M., Sayaadnejad, M.B. & Sobhani, ...
Silva, D.B.S., Fonseca, L.F.S., Pinheiro, D.G., Magalhães, A.F.B., Muniz, M.M.M., ...
Sun, X., Niu, Q., Jiang, J., Wang, G., Zhou, P., ...
Tang, K., Thornton, K.R. & Stoneking, M. (۲۰۰۷). A new ...
Toro-Ospina, A.M., Herrera Rios, A.C., Bizarria Santos, W., Pimenta Schettini, ...
Waineina, R.W., Okeno, T.O., Ilatsia, E.D. & Ngeno, K. (۲۰۲۲). ...
Voight, B.F., Kudaravalli, S., Wen X. & Pritchard, J.K. (۲۰۰۶). ...
Abo-Ismail, M. K., Vander Voort, G., Squires, J. J., Swanson, ...
Bouleftour, W., Boudiffa, M., Wade-Gueye, N. M., Bouet, G., Cardelli, ...
Cendron, F., Perini, F., Mastrangelo, S., Tolone, M., Criscione, A., ...
Chen, L., Wang, X., Cheng, D., Chen, K., Fan, Y., ...
Cheruiyot, E. K., Bett, R. C., Amimo, J. O., Zhang, ...
Denninger, K. C., Litman, T., Marstrand, T., Moller, K., Svensson, ...
Fariello, M. I., Servin, B., Tosser-Klopp, G., Rupp, R., Moreno, ...
Fay, J. C., & Wu, C. I. (۲۰۰۰). Hitchhiking under ...
Fleming, D. S., Weigend, S., Simianer, H., Weigend, A., Rothschild, ...
Goodman, L. D., Cope, H., Nil, Z., Ravenscroft, T. A., ...
Guan, D., Martínez, A., Luigi‐Sierra, M. G., Delgado, J. V., ...
Ghoreishifar, S. M., Eriksson, S., Johansson, A. M., Khansefid, M., ...
Huang C., Zhao Q., Chen Q., Su Y., Ma Y., ...
Jahuey-Martínez F.J., Parra-Bracamonte G.M., Sifuentes-Rincón A.M. & Moreno-Medina V.R. )۲۰۱۹(. ...
Malik, A., Lee, E. J., Jan, A. T., Ahmad, S., ...
Maiorano, A. M., Lourenco, D. L., Tsuruta, S., Ospina, A. ...
Moaeen-ud-Din, M., Danish Muner, R., & Khan, M. S. (۲۰۲۲). ...
Nielsen, R., & Yang, Z. (۱۹۹۸). Likelihood models for detecting ...
Nielsen, R., Williamson, S., Kim, Y., Hubisz, M. J., Clark, ...
Olsen, H. G., Hayes, B. J., Kent, M. P., Nome, ...
Purcell, S., Neale, B., Todd-Brown, K., Thomas, L., Ferreira, M. ...
Qanbari, S., Pausch, H., Jansen, S., Somel, M., Strom, T. ...
Rahimmadar, S., Ghaffari, M., Mokhber, M. & Williams, J. L. ...
Salehi, A., Nasiri, K., Aminafshar, M., Sayaadnejad, M.B. & Sobhani, ...
Silva, D.B.S., Fonseca, L.F.S., Pinheiro, D.G., Magalhães, A.F.B., Muniz, M.M.M., ...
Sun, X., Niu, Q., Jiang, J., Wang, G., Zhou, P., ...
Tang, K., Thornton, K.R. & Stoneking, M. (۲۰۰۷). A new ...
Toro-Ospina, A.M., Herrera Rios, A.C., Bizarria Santos, W., Pimenta Schettini, ...
Waineina, R.W., Okeno, T.O., Ilatsia, E.D. & Ngeno, K. (۲۰۲۲). ...
Voight, B.F., Kudaravalli, S., Wen X. & Pritchard, J.K. (۲۰۰۶). ...
نمایش کامل مراجع