میکرو RNAهای 106a, 200a و 33ab، کاندیدهای درمانی در پزشکی مولکولی نوروبلاستوما

Publish Year: 1391
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: Persian
View: 645

متن کامل این Paper منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل Paper (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

CIGS12_0257

تاریخ نمایه سازی: 5 بهمن 1392

Abstract:

مقدمه: نوروبلاستوما شایعترین و کشنده ترین تومور solid بیرون از جمجمه در کودکان است که تغییرات قابل توجهی را در تظاهرات بالینی از محدوده تومور موضعی تا متاستاز پیشرفته نشان می دهد. میکرو RNAها (miRNAs) نقش کلیدی در انواعی از فرایندهای بیولوژیکی نظیر تکثیر سلولی، آپوپتوز، تکوین و تمایز دارند. مطالعات زیادی ارتباط قوی بین سرطان و تنظیم نابجای miRNA را در انسان نشان می دهند. 52/5% از ژن های miRNA انسانی در لوکوس های کروموزومی قرار گرفته اند که در سرطان های انسانی دچار تغییر می شوند. ه دف از این بررسی شناسایی میکرو RNA های مؤثر در مسیرهای مختلف نوروبلاستوما به امید یافتن عوامل مؤثر درمانی در این سرطان است. روش بررسی: با توجه به مطالعات قبلی، 60 ژن اصلی دخیل در مراحل مختلف نوروبلاستوما به دست آمد، سپس هر کدام از ژن ها به الگوریتم هایی که جایگاه های ا تصال miRNA ها را پیشگویی می کنند منتقل شد. این الگوریتم ها عبارتند از Targetscan, Pictar, Microcosm و Miranda در نهایت میکرو RNA هایی که توسط بیشتر الگوریتم ها شناسایی شده و دارای بیشترین جایگاه اتصال بر روی ژن های هدف هستند به عنوان miRNA های اصلی در مسیرهای مختلف نوروبلاستوما معرفی شدند. نتایج: بررسی نتایج حاصل از الگوریتم ها نشان داد که میکرو RNA های 200a, 106a و 33a,b به ترتیب با 19، 14 و 7 تکرار در مسیرهای فاکتورهای رونویسی، نوروژنز و آپوپتوز، گزینه های مناسب در مهار ژن های درگیر در مسیرهای مختلف نوروبلاستوما هستند.

Authors

شکوفه فاضلی

دانشجوی کارشناسی ارشد ژنتیک، گروه ژنتیک، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران

مسعود شیدایی

استاد ژنتیک، گروه ژنتیک، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران

شیرین فریور

استادیار ژنتیک، گروه ژنتیک، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران

رضا ذاتی کیخا

دانشجوی کارشناسی ارشد ژنتیک، گروه ژنتیک، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران