مقایسه ژنتیکی بین جدایه های Rhizoctonia solani AG-4 عامل شانکر ساقه گلرنگ با استفاده از تکنیک ITS-RFLP
Publish place: 12th Congress of Iranian Genetics Society
Publish Year: 1391
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: Persian
View: 637
This Paper With 5 Page And PDF Format Ready To Download
- Certificate
- من نویسنده این مقاله هستم
این Paper در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
CIGS12_1076
تاریخ نمایه سازی: 5 بهمن 1392
Abstract:
برخی ایزوله های Rhizoctonia solani AG-4 به دست آمده از گیاهان گلرنگ با علائم شانکر ساقه از مزارع استان گلستان با هم مقایسه شدند. مقایسه بین ایزوله ها براساس تفاوت ها در قطعات هضم شده ناحیه (ITS- RFLP)ITS جدایه ها توسط آنزیم های برشگر MseI, avaii, HincII و MfeI صورت گرفت. قطعه تکثیر شده 500 جفت بازی ناحیه ITS تمامی جدایه ها توسط آنزیم HincII در یک ناحیه برش داده شد که از این برش باندهای 435 و 260 جفت بازی حاصل آمد. هضم محصول PCR جدایه ها با آنزیم MfeI نیز منجر به برش تمامی جدایه ها در یک ناحیه شده که از این برش باندهای 250 و 420 جفت بازی به دست آمد. زمانی که ناحیه تکثیر شده جدایه ها با آنزیم برشگر AvaII برش داده شد باندهای 450 و 120 جفت بازی حاصل آمد. تمامی جدایه ها دارای 2 ناحیه برش برای آنزیم MseI بوده و از هضم محصول PCR نمونه ها با ا ین آنزیم برشگر باندهای 138، 152 و 205 جفت بازی حاصل آمد. براساس یافته های این تحقیق تمامی جدایه های R. solani AG-4 عامل شانکر ساقه گلرنگ مونوژن بوده و از نظر هضم ناحیه ITS با آنزیم های MseI, AvaII, HincII و MfeI هیچ تفاوتی بین جدایه ها نیست.
Keywords:
Authors
ولی الله بابایی زاد
استادیار گروه گیاه پزشکی دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی ساری
محمد سیاری
دانشجوی کارشناسی ارشد گروه گیاه پزشکی دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی ساری
مراجع و منابع این Paper:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :