بررسی فراوانیHLA DQB1*0602در بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس و افراد سالم در خوزستان
Publish place: 12th Congress of Iranian Genetics Society
Publish Year: 1393
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: Persian
View: 484
متن کامل این Paper منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل Paper (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
- Certificate
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
CIGS13_0779
تاریخ نمایه سازی: 7 بهمن 1393
Abstract:
مقدمه: بیماری مالتیپل اسکلروزیس یک بیماری التهابی دمیلینه کنندهی سیستم عصبی مرکزی میباشد. مطالعات نشان داده است که فاکتورهای محیطی و ژنتیکی هر دو در آسیبشناسی بیماری نقش دارند. اللهایHLA class II (DRB1*1501, DQA1*0102,DQB1*0602)احتمالا اثر ژنتیکی مهمی را در بیماریMS دارند. هر چند، این مسئله در جمعیتهای مختلف مورد بحث میباشدهدف ما از این مطالعه بررسی فراوانیHLA DQB1*0602در جمعیت خوزستان بود. مواد و روشها: این مطالعه به بررسی فراوانیHLA DQB1*0602در 200 بیمار خوزستانی مبتلا بهMSو100فردسالم غیرخویشاوند با گروه بیمار پرداخت. هشتاد درصد بیماران به عنوانRRMSو بقیهی بیماران به عنوانPPMS SPMSوRPMSطبقهبندی شدند. نسبت زن به مرد در بیماران 4:1 و در افراد سالم 3:1 بودHLA typingبا روشPCR-SSPانجام شد. نتایج: نود و نه و نیم درصد بیماران و نود و هشت درصد افراد سالم برای این زیرگروه اللی مثبت بودندنتیجهگیریHLAذکر شده احتمالا در آسیب شناسی بیماری نقش ندارد و فراوانی این زیرگروه اللی در این جمعیت زیاد میباشد
Keywords:
Authors
رضوان ذبیحی
گروه ژنتیک، دانشکده ی علوم دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران
حمید گله داری
گروه ژنتیک، دانشکده ی علوم دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران
فریده قنبری مرداسی
گروه ژنتیک، دانشکده ی علوم دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران
نوشین دلفان
گروه ژنتیک، دانشکده ی علوم دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران