سیویلیکا را در شبکه های اجتماعی دنبال نمایید.

رهایش هدفمند داروی دوکسوروبیسین از نانو حامل های مغناطیسی دکستران اسپرمین عامل دار شده به پادتن HER2 برای درمان سرطان سینه

Publish Year: 1393
Type: Conference paper
Language: Persian
View: 1,908

This Paper With 6 Page And PDF Format Ready To Download

این Paper در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

Export:

Link to this Paper:

Document National Code:

ICHEC15_524

Index date: 10 July 2015

رهایش هدفمند داروی دوکسوروبیسین از نانو حامل های مغناطیسی دکستران اسپرمین عامل دار شده به پادتن HER2 برای درمان سرطان سینه abstract

کاهش اثرات سمی داروهای شیمی درمانی وعوارض جانبی داروهای ضد سرطان یکی از بزرگترین چالش های پژوهشگران داروسازی است. یکی از راهکارهای ساده برای این مشکل استفاده ازسامانه های نانوذره ای تشخیصی درمانی با استفاده از پادتن های تک دودمانی است. در این مطالعه نانوذرات مغناطیسی دکستران - اسپرمین با روش ژلی شدن یونی با استفاده ازمحلول سدیم تری پلی فسفات در حضور داروی دوکسوروبیسین تشکیل شدند سپس سطح نانوذرات با پادتن HER2 عامل دار شد.نانوذرات در نسبت های مختلف دارو به پلیمر تهیه شدند و میزان بارگذاری دارو، اندازه و بار سطحی ذرات در هرکدام از این شرایط مورد بررسی قرار گرفتند. میانگین اندازه هیدرودینامیکی ذرات که توسط دستگاه آنالیز اندازه ذرات اندازه گیری شد در بازه ی 134 - 62 نانومتر بود و بازده داروی به دام افتاده در نسبت بهینه معادل 58 % بود. نتایج به دست آمده نشانگر این است که نانو حامل های مغناطیسی دکستران اسپرمین عامل دار شده به پادتن HER2 ظرفیت بالایی برای بارگذاری دارو و پروفایل رهایش مناسبی برای دارورسانی هدفمند دارو های ضد سرطان دارند.

رهایش هدفمند داروی دوکسوروبیسین از نانو حامل های مغناطیسی دکستران اسپرمین عامل دار شده به پادتن HER2 برای درمان سرطان سینه Keywords:

رهایش هدفمند داروی دوکسوروبیسین از نانو حامل های مغناطیسی دکستران اسپرمین عامل دار شده به پادتن HER2 برای درمان سرطان سینه authors

شبنم تارویردی پور

تهران، دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده ی مهندسی شیمی

ابراهیم واشقانی فراهانی

تهران، دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده ی مهندسی شیمی

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :
_ های مغناطیسی دکستران اسپرمین عامل دار شده به پاد ...
M. Lacroix, "Targeted Therapies in Cancer" Hauppauge , NY: Nova ...
Shukla R, Thomas TP, Peters JL, et al. _ specific ...
Slamon DJ, Godolphin W, Jones LA, et al. "Studies of ...
Chen TJ, Cheng TH, Chen CY, et al. "Targeted Herceptin ...
Abedini F, Ismail M, Hosseinkhat H, Azmi T, Omarb A, ...
Azzam T, Eliyahu H, Shapira L, Linial M, Barenholz Y, ...
M. Moh ammad-Taheri, E. Vasheghani -Farahani, H. Hosseinkhani, A. Shojaosadati, ...
Acharya S, Dilnawaz F, Sahoo SK, "Targeted epidermal growth factor ...
نمایش کامل مراجع

مقاله فارسی "رهایش هدفمند داروی دوکسوروبیسین از نانو حامل های مغناطیسی دکستران اسپرمین عامل دار شده به پادتن HER2 برای درمان سرطان سینه" توسط شبنم تارویردی پور، تهران، دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده ی مهندسی شیمی؛ ابراهیم واشقانی فراهانی، تهران، دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده ی مهندسی شیمی نوشته شده و در سال 1393 پس از تایید کمیته علمی پانزدهمین کنگره ملی مهندسی شیمی ایران پذیرفته شده است. کلمات کلیدی استفاده شده در این مقاله دارورسانی هدفمند، دکستران اسپرماین، سرطان سینه HER2 مثبت، نانوذرات مغناطیسی هستند. این مقاله در تاریخ 19 تیر 1394 توسط سیویلیکا نمایه سازی و منتشر شده است و تاکنون 1908 بار صفحه این مقاله مشاهده شده است. در چکیده این مقاله اشاره شده است که کاهش اثرات سمی داروهای شیمی درمانی وعوارض جانبی داروهای ضد سرطان یکی از بزرگترین چالش های پژوهشگران داروسازی است. یکی از راهکارهای ساده برای این مشکل استفاده ازسامانه های نانوذره ای تشخیصی درمانی با استفاده از پادتن های تک دودمانی است. در این مطالعه نانوذرات مغناطیسی دکستران - اسپرمین با روش ژلی شدن یونی با استفاده ازمحلول سدیم تری پلی ... . این مقاله در دسته بندی موضوعی سرطان طبقه بندی شده است. برای دانلود فایل کامل مقاله رهایش هدفمند داروی دوکسوروبیسین از نانو حامل های مغناطیسی دکستران اسپرمین عامل دار شده به پادتن HER2 برای درمان سرطان سینه با 6 صفحه به فرمت PDF، میتوانید از طریق بخش "دانلود فایل کامل" اقدام نمایید.