نئوپلازی تروفوبلاستیک حاملگی (کوریوکارسینومای) نابجا
Publish place: 4th Iranian National Cancer Congress
Publish Year: 1391
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: Persian
View: 676
نسخه کامل این Paper ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد
- Certificate
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
IRSGO04_036
تاریخ نمایه سازی: 25 بهمن 1394
Abstract:
کوریوکارسینوما به عنوان یک مقوله مشخص در بین نئوپلاسم های تروفوبلاستیک حاملگی شناخته شده است. کوریوکارسینوما معمولا درون رحم و درسنین باروری رخ می دهد. در موارد نادر کوریوکارسینوما در زمان و در مکان غیر معمول رخ می دهد. کوریوکارسینوما عمدتا به دو دسته مرتبط با حاملگی و غیر مرتبط با حاملگی براساس منشابافت شناسی اش تقسیم می شود. کوریوکارسینومای غیر مرتبط با حاملگی معمولا یا از نواحی تناسلی خارج از رحم مانند : لوله رحمی، تخمدان، واژن، و ولو و یا از نواحی خارج تناسلی مثل ریه، سیستم گوارشی ، قلب، مغز و... منشعب میشود. وقتی کوریوکارسینوما از خارج از رحم منشا می گیرد، کوریوکارسینومای نابجا نامیده می شود. معیارهای تشخیصی این مقوله نادر که اولین بار 40 سال پیش توسط سایتو و همکارانش بیان شد عبارتند از : 1. عدم وجود بیماری درون رحم2. تایید پاتولوژیک بیماری 3. رد حاملگی ممولار 4. رد حاملگی نرمال داخل رحمی همزمان در اینجا با گزارش سه مورد کوریوکارسینومای نابجا(دو مورد سرویکال و یک مورد لوله ای) به بحث در مورد جنبه های بالینی این مقوله نادر پرداخته می شود.