جداسازی، کلون کردن و تعیین توالی ژنeglV در قارچ Trichoderma reesei PTCC5142
Publish place: 04th National Biotechnology Congress of Iran
Publish Year: 1384
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: Persian
View: 1,646
This Paper With 5 Page And PDF Format Ready To Download
- Certificate
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
NBCI04_181
تاریخ نمایه سازی: 30 دی 1386
Abstract:
آنزیم اندوگلوکاناز از جمله آنزیمهای سیستم سلولازی است که توسط طیف وسیعی از میکروارگانیسم ها از جمله قارچ Trichoderma reesei تولید می شود. در این تحقیق از 6 گونه مختلف قارچ تریکودرما، جهت تولید آنزیم اندوگلوکاناز در محیط مندلز حاوی CMC و Avicel استفاده گردید. حدایه T.ressei PTCC 5142 با تولید 0/338 U/ml و 0/296 U/ml به ترتیب در محیطهای حاوی CMC و Avicel به عنوان فعالترین ایزوله از نظر تولید این آنزیم انتخاب گردید. همچنین با استفاده از پرایمرهای اختصاصی و DNA ژنومی این قارچ ژن eglV جداسازی و در وکتور pTZ57R کلون و پس از تأیید با الگوی هضم آنزیمی تعیین توالی گردید. مقایسه توالی این ژن با توالی ثبت شده در بانک اطلاعات ژنی نشان داد که این ژن با ژن eglV قارچ T.reesei سویه QM9414 مشابهت بسیار زیادی را نشان می دهد. با کلون کردن این ژن در وکتور بیانی یوکاریوتی مناسب می توان به تولید این آنزیم مبادرت نمود.
Keywords:
Authors
علی بابائی
گروه بیولوژی، دانشکده علوم، دانشگاه رازی کرمانشاه
محمد رضا زمانی
پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک فناوری
مصطفی مطلبی
پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک فناوری
صابر زهری
گروه بیولوژی، دانشکده علوم، دانشگاه رازی کرمانشاه و پژوهشگاه ملی مه
مراجع و منابع این Paper:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :