سیویلیکا را در شبکه های اجتماعی دنبال نمایید.

Cloning and expression of human recombinant insulin in E. coli

Publish Year: 1384
Type: Conference paper
Language: English
View: 3,277

متن کامل این Paper منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل Paper (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دانلود نمایند.

این Paper در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

Export:

Link to this Paper:

Document National Code:

NBCI04_441

Index date: 20 January 2008

Cloning and expression of human recombinant insulin in E. coli abstract

There are many methods for the production of recombinant human insulin in microorganisms. One typical scheme for preparing human insulin utilizes proinsulin that is produced in E.coli cytoplasm as an inclusion body of a fusion protein. In this study, BL21 (DE3) was used as the expression host. The expression vector was pET32-a which contains thioredoxin tag as a fusion partner. The result showed high ability of thioredoxin in reduction of disulphide bridge in proinsulin when it was expressed as inclusion body.

Cloning and expression of human recombinant insulin in E. coli Keywords:

cloning - expression - E. coli - BL21- recombinant insulin

Cloning and expression of human recombinant insulin in E. coli authors

Mansour Abachi

Biotechnology department, Pasteur institute, Tehran

Ali Moradi

Biotechnology department, Pasteur institute, Tehran

Maryam Omidi

Biotechnology department, Pasteur institute, Tehran

Atousa Aliahmadi

Biotechnology department, Pasteur institute, Tehran