Investigation of tautomerism of 3-amino-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one in gas phase: A DFT study
Publish place: 18th Iranian Conference on the Chemistry of Physics
Publish Year: 1394
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: English
View: 300
متن کامل این Paper منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل Paper (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
- Certificate
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
ISPTC18_146
تاریخ نمایه سازی: 5 بهمن 1395
Abstract:
1,2,4-Triazole and its derivatives represent one of the most biologically active classes ofcompounds, possessing a wide spectrum of activities. 3-amino-1H-1,2,4-triazole and itsderivatives have attracted much attention in the literature, particularly in the areas ofmedicinal and agrochemical research due to their biological activities. For example, 3-amino-1H-1,2,4triazoles are reported to inhibit catalase [1] and histidine biosynthesis [2], inhibitmethionine aminopeptidase-2 [3] and neuropeptide Y receptor [4], and act as histamine H2-receptor [5] and CRF1 receptor antagonists [6]. They also have shown various therapeuticapplications, such as anti-inflammatory and anti-asthmatic activities [7], and have beenstudied for the treatment of Alzheimer’s disease or Down syndrome [8].Determination of the structure and electron distribution of members of the aminoheterocyclicseries is thus important. Conceptual density functional theory (DFT) has been widely used tostudy the chemical reactivity and site selectivity of various molecular systems. The aim ofthis study is to investigate the tautomerism of one of the new derivatives of 1,2,4-Triazole.Despite the importance of tautomerism in triazoles, any reports about the study oftautomerism in 3-amino-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one (ATO) have not been observed in theliteratures. In the present work, a complete tautomeric scheme and the reaction paths betweensix tautomers of ATO (Fig. 1) were studied at the B3LYP/6-311++G(d,p) level of theory.
Authors
Behzad Chahkandi
Department of Chemistry,Islamic Azad University,Shahroodbranch,Shahrood,Iran
Alireza Yousenia
Department of Chemistry,Islamic Azad University,Shahroodbranch,Shahrood,Iran
Mehdi Nekoei
Department of Chemistry,Islamic Azad University,Shahroodbranch,Shahrood,Iran
مراجع و منابع این Paper:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :