ارتباط پلی مورفیسم rs605059 ژن HSD17B1 با سقط مکرر جنین در جمعیت ایرانی
Publish Year: 1396
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: Persian
View: 603
This Paper With 9 Page And PDF Format Ready To Download
- Certificate
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
CBGCONF04_108
تاریخ نمایه سازی: 22 دی 1396
Abstract:
سقط مکرر به صورت وقوع سه یا بیش از سه مورد سقط قابل تشخیص از نظر بالینی قبل از هفته بیستم از آخرین سیکل قاعدگی و یا قبل از رسیدن جنین به وزن 500 گرم تعریف میشود. تحقیق حاضر با هدف بررسی ارتباط پلی مورفیسم rs605059 ژن HSD17B1 با سقط مکرر جنین در جمعیت ایرانی انجام شد. در این بررسی 160 نفر در دو گروه بیماران مبتلا به سقط مکرر و افراد سالم مورد ارزیابی قرار گرفتند. پلیمورفیسم rs605059، ژن HSD17B1 به روش PCR-RFLP مورد تجزیه وتحلیل قرار گرفت. نتایج این بررسی نشان داد که در ناحیه ژنومی rs605059 ژن HSD17B1، آلل A در 40 درصد از جمعیت بیماران و تنها در حدود 12 درصد در مادران سالم دیده شد. از سوی دیگر آلل G در 60 درصد از جمعیت بیماران و در بیش از 88 درصد از جمعیت شاهد مشاهده شد. نتایج همچنین نشان داد که ژنوتیپ GG و ژنوتیپ AA در جمعیت بیماران به ترتیب 51/25 و بیش از 31 درصد و در جمعیت مادران سالم 77/5 و حدود 1 درصد بود. نتایج آزمونهای آماری نشان داد که برای جایگاه ژنومی rs605059 ژن HSD17B1 بین فراوانی-های آللی و ژنوتیپی جمعیت بیماران و شاهد در سطح احتمال 1 درصد اختلاف معنی داری وجود داشت. مجموعه این نتایج نشانگر ارتباط ناحیه rs605059 با استعداد ابتلا به سقط مکرر بود.
Keywords:
Authors
سیده مهرناز کلانتری
مرکز تحقیقات زیست فناوری پزشکی، واحد اشکذر، دانشگاه آزاد اسلامی، اشکذر، یزد، ایران.
محمدرضا بذرافشانی
گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی افضلی پور و مرکز تحقیقات فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان.
محمود دهقانی اشکذری
مرکز تحقیقات زیست فناوری پزشکی، واحد اشکذر، دانشگاه آزاد اسلامی، اشکذر، یزد، ایران.