سیویلیکا را در شبکه های اجتماعی دنبال نمایید.

Login
PapersConferencesJournals

بررسی اپرون مصنوعی در باکتری باسیلوس سوبتیلیس (Bacillus subtilis) به منظور کنترل رونویسی

Publish place: Journal of agricultural biotechnology، Vol: 8، Issue: 2
Publish Year: 1395
Type: Journal paper
Language: Persian
View: 468

This Paper With 14 Page And PDF Format Ready To Download

DOWNLOAD Paper

Export:

Link to this Paper:
https://civilica.com/doc/864889

Document National Code:

JR_JOAGK-8-2_005

Index date: 10 June 2019

بررسی اپرون مصنوعی در باکتری باسیلوس سوبتیلیس (Bacillus subtilis) به منظور کنترل رونویسی abstract

در این مطالعه، اپرون مصنوعی gnt با قابلیت تنظیم رونویسی برگشت پذیر در باکتری باسیلوس سوبتیلیس با استفاده از القاء کننده گلوکونات ایجاد شد. ابتدا، جهت عدم تاثیر پدیده بازدارندگی کاتابولیتی کربن بر روی میزان رونویسی، در ناحیه اتصالی پروتئین کاتابولیتی A در توالی های  creup و credown جهش ایجاد شد. سپس، ژن های ساختاری اپرون گلوکونات تحت کنترل یک پروموتر مداوم قوی (PrpsO) به منظور تجزیه پذیری مداوم القاء کننده گلوکونات قرار گرفتند. از ژن گزارشگر lacZ نیز در پائین دست پروموتر های gnt جهت ارزیابی کارکرد اپرون مصنوعی استفاده شد. نتایج حاصل از القاء ضربه ای نشان داد که آنزیم بتاگالاکتوزیداز در هر یک از سویه های جهش یافته، در زمان صفر یا عدم حضور القاء کننده فعالیتی نشان نداد. با اضافه کردن 1 میلی مولار القاء کننده، حداکثر فعالیت آنزیم و تجمع متابولیت در 1 ساعت بعد از اضافه شدن القاء کننده دیده شد و به دنبال آن با تجزیه القاء کننده فعالیت آنزیم متوقف شد. با افزودن 5/2 و 5 میلی مولار گلوکونات به محیط کشت، حداکثر فعالیت آنزیم بتاگالاکتوزیداز به ترتیب در زمانهای 2h و 4h مشاهده شد. داده های ما بیانگرصرف زمان طولانی تری برای تجزیه القاء کننده و به تبع آن روشن ماندن اپرون در مدت زمان بیشتر و توقف رشد سلولی در حضور غلظت های بیشتری از القاء کننده بود. به طور کلی، می توان استفاده از سیستم القاء ضربه ای و اپرون های مصنوعی برگشت پذیر را جهت تولید وسیع متابولیت های خاص در بازه زمانی کوتاهی از رشد باکتری ها در مطالعات بعدی پیشنهاد کرد.

بررسی اپرون مصنوعی در باکتری باسیلوس سوبتیلیس (Bacillus subtilis) به منظور کنترل رونویسی Keywords:

بررسی اپرون مصنوعی در باکتری باسیلوس سوبتیلیس (Bacillus subtilis) به منظور کنترل رونویسی authors

پرستو مجیدیان

دانشجوی دکتری، گروه اصلاح نباتات و بیوتکنولوژی، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی ساری، ایران.

حمید نجفی زرینی

استادیار، گروه اصلاح نباتات و بیوتکنولوژی، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی ساری، ایران.

کن یوشیدا

استاد، گروه اگروبایوساینس، دانشگاه کوبه، ژاپن.

غلامعلی رنجبر

دانشیار، گروه اصلاح نباتات و بیوتکنولوژی، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی ساری، ساری، ایران.

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :
Aristidou A, Penttilä M (2000). Metabolic engineering applications to renewable ...
Arvidson DN, Youderian P, Schneider TD, Stormo GD (1991). Automated ...
Balleza E, Lopez-Bojorquez LN, Martínez-Antonio A, Resendis-Antonio O, Lozada-Chávez I, ...
Brückner R, Titgemeyer F (2002). Carbon catabolite repression in bacteria: ...
Cho HS, Seo SW, Kim YM, Jung GY, Park JM ...
de Vries J, Wackernagel W (2002). Integration of foreign DNA ...
Drepper T, Krauss U, Zu Berstenhorst SM, Pietruszka J, Jaeger ...
Fabret C, Dusko Ehrlich S, Noirot P (2002). A new ...
Freyre-González JA, Manjarrez-Casas AM, Merino E, Martinez-Nuñez M, Perez-Rueda E, ...
Fujita Y, Fujita T, Miwa Y, Nihashi JI, Aratani Y ...
Fujita Y, Miwa Y (1989). Identification of an operator sequence ...
Fujita Y, Miwa Y (1994). Catabolite repression of the Bacillus ...
Fujita YA, Fujita T (1987). The gluconate operon gnt of ...
Galinier A, Deutscher J, Martin-Verstraete I (1999). Phosphorylation of either ...
Griffith KL, Wolf RE (2002). Measuring β-galactosidase activity in bacteria: ...
Ishii T, Yoshida K, Terai G, Fujita Y, Nakai K ...
Jana S, Deb JK (2005). Strategies for efficient production of ...
Lee JM, Lee J, Kim T, Lee SK (2013). Switchable ...
Lee JW, Na D, Park JM, Lee J, Choi S, ...
Lee SK, Keasling JD (2006). Propionate‐regulated high‐yield protein production in ...
Lin Z, Xu Z, Li Y, Wang Z, Chen T, ...
Marciniak BC, Pabijaniak M, de Jong A, Dűhring R, Seidel ...
Miwa Y, Fujita Y (1988). Purification and characterization of a ...
Miwa Y, Nagura K, Eguchi S, Fukuda H, Deutscher J, ...
Na D, Yoo SM, Chung H, Park H, Park JH, ...
Nicolas P, Mäder U, Dervyn E, Rochat T, Leduc A, ...
Reizer A, Deutscher J, Saier MH, Reizer J (1991). Analysis ...
Reizer J, Hoischen CF, Titgemeyer C, Rivolta R, Rabus J, ...
Rinas U (1996). Synthesis rates of cellular proteins involved in ...
Tohidfar M, Khosravi S (2014). Challenges for releasing Bt transgenic ...
Valdez-Cruz NA, Caspeta L, Perez NO, Ramirez OT, Trujillo-Roldan MA ...
Zeng X, Galinier A, Saxild HH (2000). Catabolite repression of ...
Zhang SS, Chen D, Lu Q (2011). An improved protocol ...
Zhou L, Niu DD, Tian KM, Chen XZ, Prior BA, ...
نمایش کامل مراجع