اثر عصاره گیاه شیرین بیان بر بیان ژن ODC1 و تکثیر سلولی در سلول های سرطان سینه انسانی

Publish Year: 1396
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: Persian
View: 623

This Paper With 10 Page And PDF Format Ready To Download

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

این Paper در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JCT-8-1_005

تاریخ نمایه سازی: 1 تیر 1398

Abstract:

هدف: محصول ژن اورنیتین دکربوکسیلاز-1 ((ODC1 آنزیم کلیدی دخیل در سنتز پلی آمین ها است که در انواع سرطان میزان آن ها افزایش می یابد. در این پژوهش اثر عصاره ریشه گیاه شیرین بیان بر بیان ژن ODC1 و درصد زنده مانی در دو رده سلولی سرطانی (MCF-7, MDA-MB-231) و رده نرمال (MCF-10A) سلول های پستانی انسان بررسی می شود.مواد و روش ها: رده های سلولی تحت تاثیر غلظت های افزایشی عصاره از صفر تا 200 میکروگرم در میلی لیتر قرار گرفتند. فعالیت سایتوتوکسیک عصاره با استفاده از سنجش MTT بررسی شد. بررسی کمی بیان ژن ODC1 با استفاده از تکنیک Real-time PCR انجام شد.نتایج: با افزایش غلظت عصاره میزان مرگ و میر سلول ها به ویژه در دو رده سرطانی به طور معنی داری افزایش یافت. همچنین با افزایش غلظت عصاره بیان ژنODC1  در رده های سرطانی کاهش قابل توجهی پیدا کرد و در مقایسه دو رده سرطانی رده MDA-MB-231 بیشتر تحت تاثیر عصاره گیاه شیرین بیان قرار گرفت.نتیجه گیری: نتایج این تحقیق حاکی از اثر بالقوه عصاره گیاه شیرین بیان بر بیان ژن ODC1 در سلول های سرطانی پستان انسان و ارتباط آن با مهار رشد سلول های سرطانی است.

Authors

اکبر صفی پور افشار

گروه زیست شناسی، واحد نیشابور، دانشگاه آزاد اسلامی، نیشابور، ایران

فاطمه سعید نعمت پور

گروه زیست شناسی، واحد نیشابور، دانشگاه آزاد اسلامی، نیشابور، ایران

متینه لکزیان

گروه زیست شناسی، واحد نیشابور، دانشگاه آزاد اسلامی، نیشابور، ایران

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :
  • Elmann A, Telerman A, Mordechay S, Erlank H, et al., ...
  • Goldman SA, Windrem MS. Cell replacement therapy in neurological disease. ...
  • Low CB, Liou YC, Tang BL. Neural differentiation and potential ...
  • Heile AMB, Wallrapp C, Klinge PM, Samii A, et al. ...
  • Shi Kam NW, Jessop TC, Wender PA, Dai H. Nanotube ...
  • Hess DC, Borlongan CV. Stem cells and neurological diseases. Cell ...
  • Esmaeili F, Tiraihi T, Movahedin M, Mowla SJ. Selegiline induces ...
  • Dohrmann U, Edgar D, Thoenen H. Distinct neurotrophic factors from ...
  • Bakhshalizadeh S, Esmaeili F, Houshmand F, Shirzad H, et al. ...
  • MacPherson PA, McBurney MW. P19 embryonal carcinoma cells: a source ...
  • Zhou C, Kong J, Dai H. Electrical measurements of individual ...
  • Stern CD. The chick: a great model system becomes even ...
  • Hamburger V, Hamilton HL. A series of normal stages in ...
  • Narayanan K, Lim VY, Shen J, Tan ZW, et al. ...
  • Laeremans A, Van de Plas B, Clerens S, Van den ...
  • Thompson BC, Richardson RT, Moulton SE, Evans AJ, et al. ...
  • Ghasemi Hamidabadi H, Rezvani Z, Nazm Bojnordi M, Shirinzadeh H, ...
  • Lee JY, Kim E, Choi S-M, Kim D-W, et al. ...
  • Hatamnia Z, Esmaeili F, Houshmand F, Dehdehi L. Effect of ...
  • Kim D, Richardson-Burns S, Hendricks JL, Sequera C, et al. ...
  • MacPherson PA, Jones S, Pawson PA, Marshall KC, et al. ...
  • Sigurjonsson OE, Perreault M-C, Egeland T, Glover JC. Adult human ...
  • Kulesa PM, Kasemeier-Kulesa JC, Teddy JM, Margaryan NV, et al. ...
  • Soundararajan P, Miles GB, Rubin LL, Brownstone RM, et al. ...
  • نمایش کامل مراجع