New 16-membered macrocyclic Schiff base: Synthesis, structural and FT-IR studies

Publish Year: 1395
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: English
View: 260

This Paper With 9 Page And PDF Format Ready To Download

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

JR_ICC-5-2_008

تاریخ نمایه سازی: 2 مهر 1398

Abstract:

In this paper, the structure of a new 16-membered macrocyclic Schiff base compound N,N′-(3,3′-dimethoxy-2,2′-(propane-1,3-diyldioxy)dibenzylidene)propane-1,3-diamine, C22H26N2O4 (1), derived from 1,3-propanediamine and 3,3′-dimethoxy-2,2′-(propane-1,3-diyldioxy)dibenzaldehyde has been studied by single crystal X-ray diffraction, DFT calculations at B3LYP/6-31G** and FT-IR spectroscopy. The title compound crystallizes in the monoclinic space group P21/n with unit cell parameters: a = 16.3273 (5) Å, b = 7.0832 (2) Å, c = 16.8586 (4) Ǻ, β = 93.135 (2)°, V = 1946.77 (9) Å3 and Z=4. The optimized molecular geometry agrees closely to that obtained from single crystal X-ray crystallography. The FT-IR spectrum (4000-400 cm-1) was recorded and compared with that of the calculated spectrum.

Authors

Aliakbar Dehno Khalaji

Department of Chemistry, Faculty of Science, Golestan University, Gorgan, Iran

Salar Hafez Goran

Department of Chemistry, Faculty of Science, Golestan University, Gorgan, Iran

Sepideh Mehrani

Department of Chemistry, Faculty of Science, Golestan University, Gorgan, Iran

Karla Fejfarova

Institute of Physic of the Czech Academy of Sciences, Na Slovance ۲, ۱۸۲ ۲۱ Prague ۸, Czech Republic

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :
  • P.A. Vigato, S. Tamburini, L. Bertolo, Coord. Chem. Rev., 2007, ...
  • N.E. Borisova, M.D. Reshetova, Y.A. Ustynuk, Chem. Rev., 2007, 107, ...
  • D.R. Williams, Chem. Rev., 1972, 72, 203-213. ...
  • D. Zhao, J.S. Moore, Chem. Commun., 2003, 807-818. ...
  • G.W. Gokel, W.M. Leevy, M.E. Weber, Chem. Rev., 2004, 104, ...
  • J.L. Atwood, L.J. Barbour, M.J. Hardie, C.L. Raston, Coord. Chem. ...
  • V. Prautzsch, S. Ibach, F. Vogtle, J. Inc. Phenom. Macrocycl. ...
  • S. Ilhan, H. Temel, Trans. Met. Chem., 2007, 32, 1039-1046. ...
  • S. Ilhan, H. Temel, R. Ziyadanogullari, M. Sekerci, Trans. Met. ...
  • S. Ilhan, H. Temel, M. Sunkur, I. Tegin, Ind. J. ...
  • S. Ilhan, H. Temel, A. Kilic, E. Tas, Trans. Met. ...
  • N.S. Al-Radadi, S.M. Al-Ashqar, M.M. Mostafa, J. Inc. Phenom. Macrocycl. ...
  • H. Khanmohammadi, H. Keypour, M. Salehi Fard, M.H. Abnosi, J. ...
  • A.A. Khandar, S.A. Hosseini-Yazdi, M. Khatamian, S.A. Zarei, Polyhedron, 2010, ...
  • I. Yilmaz, S. Ilhan, H. Temel, A. Kilic, J. Inc. ...
  • N.E. Borisova, M.D. Reshetova, Y.A. Ustynuk, Chem. Rev., 2007, 107, ...
  • V. Reyes-Marquez, M. Sanchez, H. Hopfl, K.O. Lara, J. Inc. ...
  • A.D. Khalaji, S. Hafez Ghoran, K. Gotoh, H. Ishida, Acta ...
  • Gaussian 98, Revision A.3, M.J. Frisch, G.W. Trucks, H.B. Schlegel, ...
  • L. Palatinus, G. Chapuis, J. Appl. Crystallogr., 2007, 40, 786. ...
  • V. Petricek, M. Dusek, L. Palatinus, Jana2006. Structure determination software ...
  • L.J. Farrugia, J. Appl. Crystallogr., 1997, 30, 656-658. ...
  • S.F. Tayyari, M. Ghafari, M. Jamialahmadi, B. Chahkandi, B.O. Patrick, ...
  • R. Zhang, B. Du, G. Sun, Y. Sun, Spectrochim. Acta ...
  • C.T. Zeyrek, N. Dilek, M. Yildiz, H. Ünver, Mol. Phys., ...
  • نمایش کامل مراجع