بررسی اثر ال کارنیتین بر پیری سلول های بنیادی خونساز +۱۱۷CD مغز استخوان از طریق مسیر سیگنالینگ Akt

استفاده از سلول های بنیادی در روشهای سلول درمانی و پزشکی بازساختی ، این روزها بسیار مورد توجه قرار گرفته است . از مشکلات این روش درمانی ، پیری و کاهش سرعت رشد و بقاء سلولها در محیط کشت است . تولید رادیکالهای آزاد از جمله عوامل ایجاد کننده پیری و سرطان می باشد. آنتی اکسیدان ها با جلوگیری از تولید رادیکال های آزاد می توانند از کاهش بازده و عملکرد سلولهای بنیادی در درمان جلوگیری کنند. ال کارنیتین به عنوان یک آنتی اکسیدان در فرایندهای مهم سلولی مثل مهار استرس اکسیداتیو و جلوگیری از پیری ، متابولیسم اسیدهای چرب، تولید ATP، سم زدایی سلولی و پایداری غشاء سلول نقش دارد. هدف از این مطالعه بررسی اثر ال کارنیتین بر پیری سلولهای بنیادی خونساز +۱۱۷CD مغز استخوان از طریق مسیر پیام رسانی AKt است . نشانگر ۱۱۷CD تقریبا در ۴ درصد سلولهای تک هسته ای مغز استخوان بیان می شود. در این مطالعه سلول های تک هسته ای از استخوان فمور و تیبیای رت جداسازی شدند و سپس با تکنیک MACS سلولهای +۱۱۷CD از جمعیت سلولهای تک هسته ای مغز استخوان جداسازی گردید. درصد خلوص سلول های +۱۱۷CD نیز با روش فلوسایتومتری محاسبه شد. سپس سلولها به دو گروه کنترل و آزمایش تقسیم شدند که گروه آزمایش به مدت ۱۴ روز تحت تیمار با غلظت ۰.۲ میلی مولار ال کارنیتین قرار گرفت و سپس میزان بیان پروتئین های TERT و AKT به روش وسترن بلاتینگ اندازه گیری شد. به طور خلاصه این مطالعه نشان می دهد که تیمار سلولهای بنیادی +۱۱۷CD با ۰/۲ میلی مولار ال کارنیتین به طور معنی داری باعث افزایش بیان پروتئین TERT گشته است اما میزان بیان پروتئین AKT درگروه آزمایش که تیمار با ال کارنیتین صورت گرفته است نسبت به گروه کنترل کاهش یافته است که این اختلاف مشاهده شده معنی دار نمی باشد P<۰/۰۵ با توجه به نتایج حاصله می توان از ال کارنیتین در محیط کشت سلولهای بنیادی خونساز در جهت بهینه کردن شرایط کشت استفاده کرد که می تواند در زمینه ی سلول درمانی کمک کننده باشد.

Keywords:

ال کارنیتین , سلول های بنیادی خونساز مغز استخوان , مسیر پیام رسانی AKT , پروتئین TERT