بررسی الگوی توارثی و غیر توارثی انواع ناشنوایی در استان گلستان

Publish Year: 1400
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: Persian
View: 91

This Paper With 5 Page And PDF Format Ready To Download

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JMUMS-31-199_018

تاریخ نمایه سازی: 1 آبان 1402

Abstract:

سابقه و هدف: ناشنوایی یک اختلال رایج حسی می باشد. مطالعات نشان داده اند ناشنوایی در ۵۰ درصد موارد علل ژنتیکی (وراثتی) و در ۵۰ درصد باقیمانده غیر وراثتی، علل محیطی و ناشناخته دارد. هدف از این مطالعه، بررسی نﻘش ازدواج خویشاوندی و رابطه بین نوع و الگوی توارثی ناشنوایی در خانواده های دارای بیش از یک بیمار ناشنوا در استان گلستان است. مواد و روش ها: ۱۶۵ خانواده ناشنوا که پرونده آن ها در اداره کل بهزیستی استان گلستان موجود بود طی سال­های ۱۳۹۸-۱۳۹۹ به صورت تصادفی انتخاب شدند. طی مصاحبه چهره به چهره با والدین، پرسشنامه حاوی اطلاعات تکمیلی از قبیل تعداد افراد بیمار و میزان ناشنوایی جمعآوری گردید. داده ها توسط نرم افزار SPSS آنالیز شدند. یافته ها: میانگین سنی افراد مورد مطالعه، ۷۱/۹ ± ۶۷/۲۷ سال بود. ۱/۴۲ درصد و ۹/۵۷ درصد ناشنوایان به ترتیب زن و مرد بودند. در ۸۵ درصد موارد، عامل ژنتیکی و ۱۵ درصد موارد عامل اکتسابی از علل ناشنوایی شناخته شد که از میان علل ژنتیکی الگوی توارث ۹/۹۰ درصد جمعیت از نوع اتوزومی مغلوب و ۱/۹ درصد موارد از نوع اتوزوم غالب بود. علاوه بر این، ۷۰ درصد ازدواج خویشاوندی داشتند که در ۸۰ درصد موارد، نسبت فامیلی از نوع درجه ۱ بود. استنتاج: عامل ژنتیکی با الگوی توارث اتوزوم مغلوب، شایع ترین عامل ناشنوایی است. آگاهی زوجها از پیامدهای ازدواج خویشاوندی و انجام مشاوره های ژنتیکی در این زمینه، ضروری به نظر می رسد.

Authors

مرتضی اولادنبی

Assistant Professor, Congenital Malformations Research Center, School of Advanced Technologies in Medicine, Golestan University of Medical Sciences, Gorgan, Iran

الهام هاشمی نسب گرجی

MSc in Cell and Molecular Biology, Molecular and Cell Biology Research Center, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran

مهدی محمدی

General Practitioner, Student Research Committee, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran

سهند لطفی

General Practitioner, Student Research Committee, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran

جواد حمله ور

General Practitioner, Student Research Committee, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran

فرزاد دست آویز

MSc in Human Genetics, Student Research Committee, Golestan University of Medical Sciences, Gorgan, Iran

ابوذر باقری

Assistant Professor, Molecular and Cell Biology Research Center, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :
  • Finsterer J, Fellinger J. Nuclear and mitochondrial genes mutated in ...
  • Wilson J. Deafness in developing countries: approaches to a global ...
  • Morton CC, Nance WE. Newborn hearing screening—a silent revolution. N ...
  • Nance WE. The genetics of deafness. Mental Retardation and Developmental ...
  • Frei K, Szuhai K, Lucas T, Weipoltshammer K, Schöfer C, ...
  • Shahin H, Walsh T, Sobe T, Lynch E, King MC, ...
  • Lefebvre PP, VanDeWater TR. Connexins, hearing and deafness: clinical aspects ...
  • Hashemzadeh CM, Dowlati M, Farhoud D, Hoghooghi RL, Sasanfar R, ...
  • Tabatabaiefar MA, Alasti F, Zohour MM, Shariati L, Farrokhi E, ...
  • Evaluation of the GJB2 and GJB6 Polymorphisms with Autosomal Recessive Nonsyndromic Hearing Loss in Iranian Population [مقاله ژورنالی]
  • Dianatpour M, Smith E, Hashemi SB, Farazifard MA, Nezafat N, ...
  • Tabchi B, Rassi B, Akl E, Fares G. Epidemiology of ...
  • Nemati S, Asadi MM. Prevalence of Cousin Marriage among Parents ...
  • Pour Jafari h, Hashemzadeh Chaleshtori m. Pedigree patterns of families ...
  • Sadeghi A, San'ati MH, Alasti F, Hashemzadeh- Chaleshtari M. Accessing ...
  • نمایش کامل مراجع