اثر اسانس باریجه و مسنا بر ناهنجاری های اسکلتی ناشی از سیکلوفسفامید در جنین موش صحرایی

محمود خاکساری مهابادی; حسین نجف زاده ورزی; محسن تقی زاده; مهرسا نعمتی

اثر اسانس باریجه و مسنا بر ناهنجاری های اسکلتی ناشی از سیکلوفسفامید در جنین موش صحرایی

Publish place: Journal of Mazandaran University of Medical Sciences، Vol: 25، Issue: 134

Publish Year: 1394

Type: Journal paper

Language: Persian

This Paper With 12 Page And PDF Format Ready To Download

DOWNLOAD Paper

Certificate
I'm the author of the paper

Export:

Link to this Paper:

https://civilica.com/doc/1787988

Document National Code:

JR_JMUMS-25-134_024

Index date: 24 October 2023

اثر اسانس باریجه و مسنا بر ناهنجاری های اسکلتی ناشی از سیکلوفسفامید در جنین موش صحرایی abstract

چکیده سابقه و هدف: اثرات تراتوژنیک سیکلوفسفامید منجر به ناهنجاری های مادرزادی در انسان و حیوانات می شود. گزارشاتی وجود دارد که اثرات سیکلوفسفامید به وسیله آنتی اکسیدان ها کاهش می یابد. به نظر می رسد که باریجه اثر آنتی اکسیدانی داشته باشد و در مطالعات متعدد اثرات آنتی اکسیدانی باریجه به اثبات رسیده است. هم چنین مسنا (سدیم ۲ مرکاپتو اتان سولفانات) برای کاهش عوارض جانبی سیکلوفسفامید به ویژه التهاب خونریزی دهنده مثانه استفاده می شود. هدف مطالعه حاضر بررسی اثرات باریجه و مسنا روی ناهنجاری های ناشی از سیکلوفسفامید در جنین موش صحرایی بود. مواد و روش ها: این مطالعه روی ۳۳ سر موش صحرایی آبستن انجام شد. موش ها به ۵ گروه تقسیم شدند و در روز سیزدهم آبستنی به گروه اول (گروه کنترل) نرمال سالین هم حجم سیکلوفسفامید و به گروه های دیگر به ترتیب سیکلوفسفامید به تنهایی با دوز ۱۵ میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن، سیکلوفسفامید همراه با مسنا با دوز ۱۰۰ میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن، سیکلوفسفامید همراه با باریجه با دوز ۲۰۰ میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن و سیکلوفسفامید همراه با مسنا و باریجه به روش داخل صفاقی تجویز شد. در روز بیستم آبستنی، جنین ها از رحم خارج شدند و پس از تعیین طول و وزن جنین ها، مورد رنگ آمیزی آلیزارین قرمز آلسین آبی قرار گرفته و ناهنجاری ها به وسیله استریومیکروسکوپ مشخص گردیدند. یافته ها: نتایج نشان داد، درصد ناهنجاری های شکاف کام، اگزنسفالی، میکروملیا و امفالوسل در گروه دریافت کننده سیکلوفسفامید به تنهایی به ترتیب ۵۰/۳۷، ۵۰/۶۲، ۶۲/۱۶ و ۳۷/۹ درصد بود که درصد این ناهنجاری ها در گروه دریافت کننده سیکلوفسفامید به همراه مسنا با دوز ۱۰۰ میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن به ترتیب ۵۷/۲۸، ۵۷/۲۸، ۵۷/۳ و ۱۴/۷ درصد و در گروه دریافت کننده سیکلوفسفامید به همراه باریجه با دوز ۲۰۰ میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن به ترتیب به ۵۱/۱۸، ۸۱/۱۴، ۷۰/۳ و صفر درصدبود. در حالی که این درصدها در گروه دریافت کننده سیکلوفسفامید همراه مسنا و باریجه به ۶۴/۱۸، ۸۶/۱۱، ۳۸/۳ و صفر درصد بود. استنتاج: نتایج مطالعه حاضر نشان داد که باریجه به طور معنی داری وقوع ناهنجاری های ناشی از سیکلوفسفامید را کاهش می دهد.

اثر اسانس باریجه و مسنا بر ناهنجاری های اسکلتی ناشی از سیکلوفسفامید در جنین موش صحرایی Keywords:

cyclophosphamide , galbanum , skeletal teratogenicity , rat , سیکلوفسفامید , باریجه , ناهنجاری اسکلتی , موش صحرایی

اثر اسانس باریجه و مسنا بر ناهنجاری های اسکلتی ناشی از سیکلوفسفامید در جنین موش صحرایی authors

محمود خاکساری مهابادی

Associate Professor, Department of Basic Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Chamran University, Ahvaz, Iran

حسین نجف زاده ورزی

Professor, Department of Basic Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Chamran University, Ahvaz, Iran

محسن تقی زاده

Associate Professor, Department of Nutrition, Faculty of Medicine, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, Iran

مهرسا نعمتی

Doctor of Veterinary Medicine, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Chamran University, Ahvaz, Iran

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :

Giavini E, Menegola E. Gene-teratogen chemically induced interactions in congenital ...

Moore KL, Persuad TVN, Torchia MG. The developing human: clinically ...

De santis M, Straface G, Carducci B, Cavaliere AF, De ...

Prater MR, Zimmerman KL, Lee Ward DL, Holladay SD. Reduced ...

Park D, Jeon JH, Shin S, Joo SS, Kang DH, ...

Francis BM, Rogers JM, Sulik KK, Alles AJ, Elstein KH, ...

Khaksary Mahabady M, Najafzadeh Varzi H, Bakhtiari E. The Teratogenicity ...

Slott VL, Hales BF. Sodium ۲-mercaptoethane sulfonate protection against cyclophosphamide- ...

Navarová J, Ujházy E, Dubovický M. Protective effect of the ...

Vieira MM, Brito GA, Belarmino-Filho JN, Macedo FY, Nery EA, ...

Donald C. Plumb'sVeterinary Drug Handbook. ۶th ed. New Jersey: Wiley-Blackwell; ...

Nabavi SF, Ebrahimzadeh MA, Nabavi SM, Eslami B. Antioxidant activity ...

Mercier B, Prost J, Prost M. The essential oil of ...

Rashidi F, Khaksary-Mahabady M, Ranjbar R, Najafzadeh-Varzi H. The Effects ...

Yolanda P. Laboratory Exercises in Developmental Biology. ۱thed. Academic press ...

Jeyaseelan N, Singh SH. Forelimb malformation in rats caused by ...

A Comparison Study of the Effects of Echinacea purpurea Ethanolic Extract and Mesna on Cyclophosphamide-Induced Macroscopic Fetal Defects in Rats [مقاله ژورنالی]

Menetreya D, Bona K, Michielsb JF, Lantkri-Minet M. The uroprotection ...

Song J, Liu L, Li L, Liu J, Song E, ...

Nomura M, Suzuki M, Suzuki Y, Ikeda H, Tamura J, ...

Logsdon AL, Herring BJ, Lockard JE, Miller BM, Kim H, ...

of Specific Cyclophosphamide-Induced Malformations. Birth Defects Res B Dev Reprod ...

Hao AJ, Dheen ST, Ling EA. Expression of macrophage colony-stimulating ...

Gibson JE, Becker BA. The teratogenicity of Cyclophosphamide in mice. ...

Sharova LV, Sharo AA, Sura P, Gogal RM, Smith BJ, ...

Winn LM, Wells PG. Maternal administration of superoxide dismutase and ...

نمایش کامل مراجع