بررسی فراوانی ژن algD در ایزوله های بالینی سودوموناس آئروژینوزای جمع آوری شده از بیمارستان های آموزشی-درمانی مازندران ۱۴۰۱

Publish Year: 1403
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: Persian
View: 34

This Paper With 9 Page And PDF Format Ready To Download

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JMUMS-34-232_021

تاریخ نمایه سازی: 18 اردیبهشت 1403

Abstract:

سابقه و هدف: سودوموناس آئروژینوزا یکی از عوامل فرصت طلب عفونت بیمارستانی است که به گروه های مختلف آنتی بیوتیک ها مقاوم است. عفونت های ناشی از این ارگانیسم به علت مقاومت آنتی بیوتیکی ممکن است درنهایت موجب مرگ ومیر بالایی شود. توانایی این میکروارگانیسم در تولید فاکتورهای بیماری زایی همچون آلژینات، پروتئازها، پیوسیانین، رامنولیپید، فسفولیپاز C، وجود پیلی و توانایی تشکیل بیوفیلم و کلونیزاسیون سبب شده است که این باکتری به عنوان یکی از مهم ترین پاتوژن های بیماری زا به شمار رود. با توجه به این که آلژینات یکی از عوامل بیماریزای مهم این میکروارگانیسم است و با توجه به این که عمدتا ژن های algA، algC و algD آنزیم های ضروری برای مسیر بیوسنتز پیشرو آلژیناتGDP--مانورونیک اسید را کد می کنند، مطالعه حاضر با هدف بررسی فراوانی ژن algD در سودوموناس آئروژینوزا جدا شده از بیماران بستری در بیمارستان های مازندران، با استفاده از پرایمرهای اختصاصی به روش PCR، انجام پذیرفت. مواد و روش ها: با توجه به نتایج مطالعات گذشته و استفاده از فرمول حجم نمونه برای محاسبه شیوع و در نظر گرفتن حداکثر خطای ۰۵/۰ و سطح اطمینان ۹۵/۰، و نسبت ۹۷/۰، حجم نمونه برای جامعه نامحدود برابر ۱۰۰ ایزوله برآورد شد. ایزوله های بالینی سودوموناس آئروژینوزا از آزمایشگاه های مختلف بیمارستان های آموزشی درمانی مازندران جمع آوری شدند. پس از جمع آوری ایزوله های بالینی سودوموناس آئروژینوزا و شناسایی قطعی باکتری با انجام آزمایش های معمول بیوشیمیایی، الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی ایزوله ها با روش دیسک آگار دیفیوژن بررسی شد. در مرحله بعد با افزودن سدیم دودسیل سولفات و NaOH، DNA سویه های سودوموناس آئروژینوزا به روش لیز قلیایی استخراج شد. در نهایت تست PCR با استفاده از پرایمر اختصاصی ژن algD انجام شد. سپس محصول PCR با استفاده از دستگاه UV ترانس لومینیتر مورد ارزیابی قرار گرفت. داده ها با استفاده از نرم افزار SPSS مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند. یافته ها: تعداد ۱۰۰ ایزوله سودوموناس آئروژینوزا از ۱۰۰ بیمار بستری در بیمارستان ها جدا شد. این ایزوله ها از پنج بیمارستان آموزشی درمانی استان مازندران، بیمارستان امام خمینی ساری (۴۰ ایزوله)، بیمارستان رازی قائمشهر (۲۲ ایزوله)، بیمارستان بوعلی سینا ساری (۱۷ ایزوله)، بیمارستان روانپزشکی و سوختگی زارع ساری (۱۱ ایزوله) و بیمارستان قلب فاطمه زهرا ساری (۱۰ ایزوله) جمع آوری شدند. بیش تر ایزوله های بالینی سودوموناس آئروژینوزا در مطالعه حاضر از نمونه های خلط (۱۰۰/۳۷) و در رتبه دوم از نمونه های ادرار (۱۰۰/۲۶) بیماران به دست آمد. در این مطالعه، ۹۸ ایزوله حامل ژن algD بودند. هم چنین، ۲۶ درصد ایزوله ها به پیپراسیلین، ۳۹ درصد ایزوله ها به آزترئونام، ۲۷ درصد ایزوله ها به سفتازیدیم، ۳۱ درصد ایزوله ها به ایمی پنم، ۳۹ درصد به توبرامایسین و ۴۱ درصد به سیپروفلوکساسین مقاوم بودند. تمام ایزوله های بالینی مقاوم به آنتی بیوتیک های مورد مطالعه حامل ژن algD بودند. تنها دو ایزوله از سویه های حساس این ارگانیسم در هر گروه آنتی بیوتیک فاقد ژن مورد نظر بودند. استنتاج: نتایج مطالعه ی حال حاضر نشان می دهد که ژن algD در غالب ایزوله های بالینی سویه سودوموناس آئروژینوزا تهیه شده از مراکز آموزشی درمانی مازندران وجود دارد. از سوی دیگر شیوع بالای این ارگانیسم و مقاومت بالای آنتی بیوتیکی و چند دارویی که در مطالعه حال حاضر و مطالعات پیشین مشاهده شده است، درمان عفونت های ناشی از سودوموناس آئروژینوزا را به مشکلی جدی و پیچیده در مراکز درمانی تبدیل نموده است. در نهایت با توجه به این که ژن algD در تشکیل بیوفیلم و مقاومت آنتی بیوتیکی نقش به سزایی دارد. نتایج مطالعه حال حاضر نیز این یافته را تایید می کند.

Authors

محمد کابلی چلمردی

Medical Student, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran

مهرداد غلامی

Assistant Professor, Department of Medical Microbiology and Virology, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran

نگار حاجیلو

MSc Student in Microbiology, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran

مائده کاکاون

MSc Student in Microbiology, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran

مهدی حق شناس

Medical Student, School of Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran

حمید رضا گلی

Molecular and Cell Biology Research Center, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran & Associate Professor, Department of Medical Microbiology and Virology, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :
  • Ahmadian L, Haghshenas MR, Mirzaei B, Khalili Y, Goli HR. ...
  • Abdelraheem WM, Abdelkader AE, Mohamed ES, Mohammed MS. Detection of ...
  • Azam MW, Khan AU. Updates on the pathogenicity status of ...
  • Phillips PL,Schultz GS. Molecular Mechanisms of Biofilm Infection: Biofilm Virulence ...
  • Adv Wound Care ۲۰۱۲; ۱(۳): ۱۰۹-۱۱۴ ...
  • Reynolds D, Kollef M. The Epidemiology and Pathogenesis and Treatment ...
  • Laverty G, Gorman SP, Gilmore BF. Biomolecular Mechanisms of Pseudomonas ...
  • Govan JR, Deretic V. Microbial pathogenesis in cystic fibrosis: mucoid ...
  • Barron E, Peterson L, Fingold S. Baily&Scott. Diagnostic Microbiology ۱۹۸۶; ...
  • CLSI. Clinical and laboratory standard ...
  • institute (CLSI). Performance standards for antimicrobial susceptibility testing: ۳۳rd ed. ...
  • Šipošová NŠ, Liptáková V, Kvasnová S, Kosorínová P, Pristaš P. ...
  • Lanotte P, Watt S, Mereghetti L, Dartiguelongue N, Rastegar-Lari A, ...
  • Rajabi H, Salimizand H, Khodabandehloo M, Fayyazi A, Ramazanzadeh R. ...
  • Banar M, Emaneini M, Satarzadeh M, Abdellahi N, Beigverdi R, ...
  • Kamali E, Jamali A, Ardebili A, Ezadi F, Mohebbi A. ...
  • Al-Hasan MN, Wilson JW, Lahr BD, Eckel-Passow JE, Baddour LM. ...
  • Khan JA, Iqbal Z, Rahman SU, Farzana K, Khan A. ...
  • Fazeli N, Momtaz H. Virulence Gene Profiles of Multidrug-Resistant Pseudomonas ...
  • Tingpej P, Smith L, Rose B, Zhu H, Conibear T, ...
  • West SE, Zeng L, Lee BL, Kosorok MR, Laxova A, ...
  • Vincent JL, Rello J, Marshall J, Silva E, Anzueto A, ...
  • Ghadaksaz A, Fooladi AAI, Hosseini HM, Amin M. Theprevalence of ...
  • Namuq AO, Ali KOM, Al-Ani AH. Correlation between biofilm formation, ...
  • ۲۰۱۹; ۲۷(۳): ۱۴۳-۱۵۰ ...
  • Zaranza AV, Morais FC, do Carmo MS, de Mendonça Marques ...
  • Al Dawodeyah HY, Obeidat N, Abu-Qatouseh LF, Shehabi AA. Antimicrobial ...
  • Vaez H, Salehi-Abargouei A, Ghalehnoo ZR, Khademi F. Multidrug Resistant ...
  • Bazghandi SA, Arzanlou M, Peeridogaheh H, Vaez H, Sahebkar A, ...
  • Shahbazzadeh M, Moazamian E, Rafati A, Fardin M. Antimicrobial resistance ...
  • Silva A, Silva V, López M, Rojo-Bezares B, Carvalho JA, ...
  • نمایش کامل مراجع