تعیین تعداد نسخه و میزان بیان ژن در گیاه لزای تراریخت با ژن مصنوعی گلیفوسیت اکسیدورداکتاز توسط روش کمی رقابتی PCR
Publish place: 12th Congress of Iranian Genetics Society
Publish Year: 1391
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: Persian
View: 1,125
This Paper With 6 Page And PDF Format Ready To Download
- Certificate
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
CIGS12_0584
تاریخ نمایه سازی: 5 بهمن 1392
Abstract:
آنالیز گیاهان تراریخ بلافاصله بعد از باززایی در ازمایشگاه باید انجام گردد و لاین های تراریخ با چند الحاق و بیان کم حذف شود. روشهای Real-time PCR بسیار سریع و حساس می باشند ولی هزینه بر و نیازمند به افراد متخص دارند. روشهای مبتنی بر PCR ایمن و دقیق هستند و می توان از آنها برای تعیین تعداد نسخه و میزان بیان تراژن استفاده کرد. در این مطالعه گیاه کلزا با ژن مصنوعی گلیفوسیت اکسیدوردکتاز با روش اگروباکتریوم تراریخت شد. سپس سازه ژنی دربردارنده توالی جهت یافته گلیفوسیت اکسیدورداکتاز طراحی و ساخته شد. این جهش شامل اضافه شدن 160 نوکلئوتید به توالی ژن طبیعی با کمک روش سویینگ PCR بود. از این سازه به عنوان رقابت گر در واکنشهای کمی PCR و RT-PCR استفاده و تعداد نسخه و میزان بیان ژن مصنوعی گلیفوسیت اکسیدورداکتاز در گیاه کلزای تراریخت سنجیده شد.
Authors
فرانک هادی
دانشجوی دکترای پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری
علی هاتف سلمانیان
عضو هیئت علمی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری
امیر موسوی
عضو هیئت علمی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری
الهام قاضی زاده
فارغ التحصیل کارشناسی ارشد پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری
مراجع و منابع این Paper:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :