ساختار و مکانیسم عمل CRISPR-Cas9

Publish Year: 1397
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: Persian
View: 777

متن کامل این Paper منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل Paper (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

BCPNU03_140

تاریخ نمایه سازی: 5 تیر 1398

Abstract:

کریسپر تکنولوژی جدید ویرایش ژنوم می باشد که منجر به پیشرفت ژن درمانی شده است. تا به حال ژن درمانی از طریق انتقال ژن به وسیله ویروس های بی خطر انجام می شد که در طی آن یک ژن سالم را از طریق ویروس ها به سلول مورد نظر منتقل می کردند تا جایگزین ژن آسیب دیده شود. اما با استفاده از تکنولوژی کریسپر می توان ژن آسیب دیده را مستقیما اصلاح کرد و از آسیب های ناشی از اضافه کردن ژن جدید از طریق انتقال ژن که ممکن است گاهی منجر به اشتباهاتی شود و سرطان ها را در پی داشته باشد جلوگیری کرد. کریسپر ابزاری ارزان، ساده و دقیق می باشد و از طریق حذف، اضافه یا جایگزین کردن، بخشی از ژنوم را ویرایش می کند.

Authors

زینب درزی

دانشجوی کارشناسی ارشد ، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گنبد کاووس، گنبد کاووس، گلستان، ایران

سهراب بوذرپور

استادیار گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گنبد کاووس، گنبد کاووس، گلستان، ایران