Publisher of Iranian Journals and Conference Proceedings

Please waite ..
CIVILICAWe Respect the Science
Publisher of Iranian Journals and Conference Proceedings
عنوان
Paper

The NKX2.5 Gene Mutations in Iranian Patients with Ventricular Septal Defects

تعداد صفحات: 1 | تعداد نمایش خلاصه: 71 | نظرات: 0
سال انتشار: 1398
کد COI Paper: BSIPD01_045
زبان Paper: Englishglish
متن کامل این Paper منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل Paper (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

مشخصات نویسندگان Paper The NKX2.5 Gene Mutations in Iranian Patients with Ventricular Septal Defects

Saba Hamidian - Department of Genetics, Faculty of Advanced Science and Technology, Tehran Medical Sciences, Islamic Azad University, Tehran, Iran.
Nejat Mahdieh - Cardiogenetic Research Laboratory, Rajaie Cardiovascular Medical and Research Center, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
Seyed Hamid Jamaldini - Medical Genomics Research Center, Tehran Medical Sciences Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran
Hojat Mortezaeian - Cardiovascular Intervention Research Center, Rajaie Cardiovascular Medical and Research Center, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
Bahareh Rabbani - Cardiogenetics Research Laboratory, Rajaie Cardiovascular Medical and Research Center, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran

چکیده Paper:

Introduction: Ventricular septal defects (VSDs) are the most common congenital malformations seen in children, accounting for up to 40% of all cardiac malformations. Genetic defects play important roles in the pathogenesis of congenital VSD. Here we studied the coding region of the NKX2.5 gene which encodes a homeodomain transcription factor.Materials & Methods: The study included VSD patients who have been diagnosed by Echocardiography. All information and clinical data were documented. Samples were collected from patients and the NKX2.5 gene was sequenced.Results: All patients were isolated VSD. The analysis of sequencing revealed no specific variant.Conclusion & discussion: The results could not show any specific variant on NKX2.5 gene as a candidate gene for VSD. So these findings suggest that study of other effective genes in VSD could be valuable for early diagnosis and treatment

کلیدواژه ها:

ventricular septal defect, NKX2.5 gene, Echocardiography

کد Paper/لینک ثابت به این Paper

برای لینک دهی به این Paper می توانید از لینک زیر استفاده نمایید. این لینک همیشه ثابت است و به عنوان سند ثبت Paper در مرجع سیویلیکا مورد استفاده قرار میگیرد:

https://civilica.com/doc/981163/

کد COI Paper: BSIPD01_045

نحوه استناد به Paper:

در صورتی که می خواهید در اثر پژوهشی خود به این Paper ارجاع دهید، به سادگی می توانید از عبارت زیر در بخش منابع و مراجع استفاده نمایید:
undefined, undefined و undefined, undefined و undefined, undefined و undefined, undefined و undefined, undefined,1398,The NKX2.5 Gene Mutations in Iranian Patients with Ventricular Septal Defects,اولین همایش علوم پایه دربیماریهای ارثی کودکان,Tehran,,,https://civilica.com/doc/981163

در داخل متن نیز هر جا که به عبارت و یا دستاوردی از این Paper اشاره شود پس از ذکر مطلب، در داخل پارانتز، مشخصات زیر نوشته می شود.
برای بار اول: (1398, Hamidian, Saba؛ Nejat Mahdieh و Seyed Hamid Jamaldini و Hojat Mortezaeian و Bahareh Rabbani)
برای بار دوم به بعد: (1398, Hamidian؛ Mahdieh و Jamaldini و Mortezaeian و Rabbani)
برای آشنایی کامل با نحوه مرجع نویسی لطفا بخش راهنمای سیویلیکا (مرجع دهی) را ملاحظه نمایید.
Support