Crouzon Syndrome: a fibroblast growth factor receptor 2 gene mutation
Publish Year: 1396
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: English
View: 248
متن کامل این Paper منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل Paper (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
- Certificate
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_SBMU-2-1_004
تاریخ نمایه سازی: 6 اسفند 1398
Abstract:
Crouzon syndrome is a rare autosomal dominant premature cranyosynostosis, caused by fibroblast growth factor receptor 2 gene mutation on chromosome 10. The predominant skull and facial malformations with potential compromised airway make the crouzon syndrome a demanding issue for anesthesiologists and surgeons, required dynamic team work. In this report we describe a child, a known case of Crouzon syndrome who was a candidate for optic nerve decompression through endoscopic surgery. The anesthetic considerations and management are presented.
Keywords:
Authors
Farhad Safari
Anesthesiology Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
Kamran Mottaghi
Anesthesiology Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
Rofeideh Fallahinejadghajari
Anesthesiology Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
Masoud Nashibi
Anesthesiology Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran