بهینه سازی پرلیت با نانوذرات هیبریدی فریت منگنز، برای جذب یون های فلزات سنگین از محلولهای آبی

Publish Year: 1401
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: Persian
View: 121

This Paper With 11 Page And PDF Format Ready To Download

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

GSI41_071

تاریخ نمایه سازی: 6 خرداد 1402

Abstract:

حاضر با هدف شناسایی یک جاذب توانمند، ارزان قیمت و سازگار با محیط زیست برای حذف آلایندگی یون های سرب و نیکل از محلول های آبی انجام گرفت . ابتدا ذرات پرلیت همراه نانوذرات فریت منگنز سابیده شد تا به صورت نانوهیبرید پرلیت - فریت منگنز همگن درآمدو به عنوان جاذب مورد بررسی قرار گرفت . شناسایی ساختار نانوهیبرید حاصل به وسیله روش های تجزیه ای پراش پرتو ایکس ( XRD) میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) و طیف سنجی پراش انرژی پرتو ایکس (EDX) بررسی و میزان مساحت سطح (BET) نمونه تعیین شد. عوامل موثر در جذب مانند، pH ، مقدار جاذب، زمان تماس، دما و غلظت آلاینده با بررسی یک به یک عوامل بهینه شدند. شرایط بهینه جذب برای غلظت ۵۰ میلی گرم بر لیتر یون های سرب و نیکل در دمای ۳۵ درجه سانتی گراد با مقدار جاذب ۱ گرم برای ۱۰۰ میلی لیتر محلول آبی با pH ۵/۶ تعیین شدند. در این شرایط ۹۹ درصد سرب و ۹۵ درصد نیکل جذب می شوند که به ترتیب معادل ظرفیت جذب ۶۰/۴۹ و ۳۴/۴۸ میلی گرم بر گرم است . ایزوترم جذب و مدل سینتیک جذب مورد بررسی قرار گرفتند. جذب یون های سرب و نیکل بیشترین همخوانی را با مدل لانگمویر نشان می دهند، که نشان دهنده جذب همگن و تک لایه است . مطالعات سینتیکی نشان دادند جذب هر دو یون سرب و نیکل از مدل سینتیکی شبه مرتبه دوم پیروی می کند که نشان می دهد فرایند جذب شیمیایی است . مطالعات ترمودینامیکی نشان دادند، جذب سرب بر روی نانوهیبرید یک فرایند گرمازا و خود به خودی است . با افزایش دما در میزان خود به خودی بودن واکنش سرب تغییری مشاهده نمی شود ولی در مورد نیکل با افزایش دما نرخ خودبخودی بودن واکنش ، افزایش می یابد.

Authors

ندا شاه محمدی نژاد

آزمایشگاه ICP-OES، سازمان زمین شناسی و اکتشافات معدنی کشور، تهران

زهره برومند

اداره نانوبیوزمین سازمان زمین شناسی و اکتشافات معدنی کشور، تهران

بهنام رحمانی

اداره نانوبیوزمین سازمان زمین شناسی و اکتشافات معدنی کشور، تهران

مریم علیجانی

آزمایشگاه ICP-OES، سازمان زمین شناسی و اکتشافات معدنی کشور، تهران