القای پاسخهای ایمنی اختصاصی در موشهای تلقیح شده با پلاسمید یوکاریوتی بیان کننده اپیتوپ G۱ از ویروس تب بی دوام گاوی

رضا پسندیده; مسعودرضا صیفی آباد شاپوری; محمد تقی نصیری

القای پاسخهای ایمنی اختصاصی در موشهای تلقیح شده با پلاسمید یوکاریوتی بیان کننده اپیتوپ G۱ از ویروس تب بی دوام گاوی

Publish place: Journal of agricultural biotechnology، Vol: 15، Issue: 2

Publish Year: 1402

Type: Journal paper

Language: Persian

This Paper With 18 Page And PDF Format Ready To Download

DOWNLOAD Paper

Certificate
I'm the author of the paper

Export:

Link to this Paper:

https://civilica.com/doc/1676647

Document National Code:

JR_JOAGK-15-2_003

Index date: 17 June 2023

القای پاسخهای ایمنی اختصاصی در موشهای تلقیح شده با پلاسمید یوکاریوتی بیان کننده اپیتوپ G۱ از ویروس تب بی دوام گاوی abstract

هدف: تب بی دوام گاوی (BEF) یک بیماری ویروسی قابل انتقال توسط بندپایان در گاو و گاومیش آبی است که موجب بروز خسارات اقتصادی و تجاری قابل توجهی بر صنعت دامپروری میگردد. گلیکوپروتئین G از ویروس تب بیدوام گاوی (BEFV) به عنوان یک کاندیدای احتمالی جهت تولید واکسنهای نوترکیب در برابر این بیماری شناخته شده است. هدف از این مطالعه، بررسی ایمنیزایی یک پلاسمید یوکاریوتی بیان کننده اپیتوپ G۱ از ژن گلیکوپروتئین G ویروس تب بیدوام گاوی به عنوان یک واکسن DNA احتمالی در موش بود. مواد و روش ها: ابتدا پلاسمید یوکاریوتی بیان کننده اپیتوپ G۱ تحت عنوان pEGFPN۱-G۱ ساخته شد. پس از انتقال سازه نوترکیب pEGFPN۱-G۱ به سلولهای جنینی کلیه انسان (HEK ۲۹۳)، بیان پروتئین G۱ با استفاده از روش ایمونوفلورسنس غیر مستقیم (IFA) تایید شد. سپس به منظور انجام آزمایشهای ایمنیزایی، موشهای ماده با سن شش تا هشت هفته در چهار گروه پنج تایی، سه مرتبه و به صورت داخل عضلانی با سازه نوترکیب pEGFPN۱-G۱، واکسن تجاری تب بی دوام گاوی، پلاسمید pEGFP-N۱ و بافر PBS ۱X با فواصل زمانی دو هفتهای مورد تلقیح قرار گرفتند. ۱۴ روز پس از آخرین تزریق، حیوانات خونگیری شدند و سرم آنها به منظور بررسی تولید آنتیبادیهای اختصاصی علیه پروتئین G۱ در آزمایشهای ایمونوبلات، الایزا (ELISA) و خنثی سازی ویروس (VN) مورد استفاده قرار گرفت. مقادیر چگالی نوری تمامی نمونه‎های سرمی بدست آمده از آزمایش الایزا در قالب یک طرح کاملا تصادفی با چهار تیمار و پنج تکرار با استفاده از نرم افزار SAS مورد آنالیز آماری قرار گرفت. نتایج: نتایج آزمایشهای ایمونوبلات و آنالیز آماری نمونه‎های سرمی بدست آمده از آزمایش الایزا نشان دادند که سازه نوترکیب pEGFPN۱-G۱ توانست موجب القای ایمنی و تولید آنتیبادی اختصاصی علیه آنتیژن G۱ در موشها شود. با این حال، سرم موشهای تلقیح شده با این پلاسمید نتوانست ویروس تب بی دوام گاوی در حال تکثیر را خنثی کند. نتیجه گیری: از آنجایی که سازه نوترکیب pEGFPN۱-G۱ توانایی تولید آنتیبادیهای اختصاصی علیه آنتی ژن G۱ از ویروس تب بی دوام گاوی را در مدل حیوانی داشت، نتایج این مطالعه میتواند گامی در جهت توسعه واکسنهای نوین برای بیماری تب بی دوام گاوی در آینده باشد.

القای پاسخهای ایمنی اختصاصی در موشهای تلقیح شده با پلاسمید یوکاریوتی بیان کننده اپیتوپ G۱ از ویروس تب بی دوام گاوی Keywords:

ایمنیزایی , تب بیدوام گاوی , سازه نوترکیب pEGFPN۱-G۱ , واکسن DNA

القای پاسخهای ایمنی اختصاصی در موشهای تلقیح شده با پلاسمید یوکاریوتی بیان کننده اپیتوپ G۱ از ویروس تب بی دوام گاوی authors

رضا پسندیده

Assistant Professor of Iranian Shrimp Research Center (ISRC), Iran. Bushehr

مسعودرضا صیفی آباد شاپوری

استاد گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران

محمد تقی نصیری

استاد گروه علوم دامی، دانشکده علوم دامی و صنایع غذایی، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی خوزستان، اهواز، ایران

مراجع و منابع این Paper:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :

پسندیده رضا؛ بیگی نصیری محمدتقی؛ صیفی آباد شاپوری مسعودرضا (۱۳۹۸) ...

پسندیده رضا؛ بیگی نصیری محمدتقی؛ صیفی آباد شاپوری مسعودرضا و ...

ReferencesAziz-Boaron O, Leibovitz K, Gelman B et al. (۲۰۱۳) Safety, ...

Cheng L-T, Zeng Y-J, Chu C-Y et al. (۲۰۱۹) Development ...

Corr M, Lee DJ, Carson DA et al. (۱۹۹۶) Gene ...

Cybinski D, Davis S, Zakrzewski H (۱۹۹۲) Antigenic variation of ...

Cybinski D, Walker P, Byrne K et al. (۱۹۹۰) Mapping ...

Fynan EF, Webster RG, Fuller DH et al. (۱۹۹۳) DNA ...

George TS, Standfast H (۲۰۱۹) Bovine ephemeral fever. In: The ...

Gurunathan S, Klinman DM, Seder RA (۲۰۰۰) DNA vaccines: immunology, ...

Hertig C, Pye AD, Hyatt AD et al. (۱۹۹۶) Vaccinia ...

Hou P, Zhao G, He C et al. (۲۰۱۸) Biopanning ...

Johal J, Gresty K, Kongsuwan K et al. (۲۰۰۸) Antigenic ...

Kato T, Aizawa M, Takayoshi K et al. (۲۰۰۹) Phylogenetic ...

Khan KH (۲۰۱۳) DNA vaccines: roles against diseases. Germs ۳, ...

Lee F (۲۰۱۹) Bovine ephemeral fever in Asia: recent status ...

Mackerras IM, Mackerras MJ, Burnet F (۱۹۴۰) Experimental Studies of ...

Pasandideh R, Beygi Nassiri MT, Seyfi Abad Shapouri MR (۲۰۱۸) ...

Pasandideh R, Seyfi Abad Shapouri MR, Beigi Nassiri MT (۲۰۱۹) ...

Robinson H, Hunt L, Webster R (۱۹۹۳) Protection against a ...

Sakaguchi M, Nakamura H, Sonoda K et al. (۱۹۹۶) Protection ...

Shah MAA, Song X, Xu L et al. (۲۰۱۱) Construction ...

Stokes JE, Darpel KE, Gubbins S et al. (۲۰۲۰) Investigation ...

Tobin C, Bailey DW, Trotter MG et al. (۲۰۲۰) Sensor ...

Trinidad L, Blasdell KR, Joubert DA et al. (۲۰۱۴) Evolution ...

Uren M, Walker P, Zakrzewski H et al. (۱۹۹۴) Effective ...

Walker PJ, Klement E (۲۰۱۵) Epidemiology and control of bovine ...

Wallace DB, Viljoen GJ (۲۰۰۵) Immune responses to recombinants of ...

Zheng F, Qiu C (۲۰۱۲) Phylogenetic relationships of the glycoprotein ...

نمایش کامل مراجع