Primary Intrarenal Neuroblastoma with Hypertension and Disseminated Intravascular Coagulation
Publish place: Conference on Health, Crisis and Safety
Publish Year: 1402
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: English
View: 78
متن کامل این Paper منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل Paper (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
- Certificate
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
HCSCONF07_007
تاریخ نمایه سازی: 29 تیر 1402
Abstract:
Adrenocortical The primary intrarenal neuroblastoma (IRNB) is a rare condition. Intrarenal neuroblastoma typically results from direct renal invasion from an adrenal neuroblastoma, but true intrarenal neuroblastoma originates either sequestered adrenal rests during the fetal life or intrarenal sympathetic ganglia. Clinical, radiological, and pathological correlation is very essential for diagnosis and appropriate management of this type of unusual cases. The distinction of this rare tumor from Wilms’ tumor is an important challenge since both tumors have major differences in prognostic and therapeutic response. We present a ۳-year-old boy of primary intrarenal neuroblastoma with extensive abdominal and mediastinal mass, persistent hypertension, and disseminated intravascular coagulation (DIC)
Authors
Farid Ghazizadeh
Assistant Professor of Pediatric Hematology and Oncology, Urmia University of Medical Science, Urmia, Iran