مروری بر رویکردهای جایگزینی سلولهای β در درمان دیابت نوع۱

دیابت نوع ۱ یک بیماری خود ایمنی مزمن است که در اثر تخریب سلول های β تولید کننده انسولین در پانکراس ایجاد می شود.در حال حاضر، تنها درمان برای دیابت ، پیوند سلول های پانکراس یا جزایر است که به دلیل کم بودن تعداد اهدا کنندگان و نیاز به سرکوب طولانی مدت دستگاه ایمنی بیمار این روش محدود شده است . سلول های βمشتق از سلول های بنیادی را می توان از سلول های پرتوان القایی (iPSCs)یا سلول های بنیادی جنینی ((ESCs تولید کرد و تا کنون نتایج امیدوارکننده ای را در مطالعات پیش بالینی نیز نشان داده اند . با این حال ، چالش های متعددی در ارتباط با استفاده از منابع جایگزین سلول های βبرای پیوند وجود دارد . این موارد شامل نیاز به پروتکل های تمایز سلولی کارآمد برای تولید سلول های βعملکردی ،کاهش پتانسیل تومورزایی و رد ایمنی است .با وجود این چالش ها ، پتانسیل منابع جایگزین سلول های β برای درمان دیابت نوع۱ قابل توجه است .با تحقیق و توسعه مداوم، سلول های β مشتق از سلول های بنیادی می توانند نوید بخش رویکردی جدید، موثر و بی خطر در درمانD۱T باشند.

Keywords:

دیابت نوع ۱ , سلول های پرتوان القایی , سلول های بنیادی جنینی , سلولβ