Synthesis of 1-benzyl-N'-benzylidenepiperidine-3-carbohydrazide Derivatives as New Antiplatelet Aggregation Agents
Publish place: سومین کنفرانس سراسری نوآوری های اخیر در شیمی و مهندسی شیمی
Publish Year: 1395
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: English
View: 413
متن کامل این Paper منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل Paper (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
- Certificate
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
CHCONF03_134
تاریخ نمایه سازی: 8 اسفند 1395
Abstract:
A strategy toward the synthesis of a series of aryl hydrazones substituted 1-benzylpiperidine-3-carboxylic acid derivatives , bearing various selected substituents on both the piperidine ring nitrogen and the hydrazide nitrogen, a class of compound with potential antiplatelet aggregation activity was developed. Aryl hydrazones derivatives of 1-benzylpiperidine-3-carboxylic acid were synthesized in five-step, starting from nicotinic acid and their anti platelet activity was assessed using human platelet rich plasma. The platelet concentrate was obtained using a two-step centrifugation protocol and ADP, arachidonic acid (AA) and collagen were used as inducers of platelet aggregation
Keywords:
Authors
Fatemeh Tosan
Department of Chemistry, Islamic Azad University, Science and Research Branch, Tehran, Iran
Mohammad M.Hashemi
Department of Chemistry ,Sharif University of Technology,Tehran, Iran
Farzad Kobarfard
Department of Medicinal Chemistry, School of Pharmacy, Shahid Beheshti University of MedicalSciences, Tehran, Iran
مراجع و منابع این Paper:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این Paper را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود Paper لینک شده اند :