شناسایی مولکولی و ژنوتایپینگ سویه های اکینوکوکوس گرانولوزوس جدا شده از شتر و سگ در منطقه اصفهان طی سالهای 95-1394

سابقه و هدف: هیداتیدوز یکی از مهمترین بیماری های انگلی زیونوز در سطح جهان است و عامل آن اکینوکوکوس گرانولوزوسمیباشد. باتوجه به اهمیت شناسایی ژنوتایپ های انگل در کنترل بیماری، این مطالعه با هدف سنجش تنوع ژنتیکی ایزوله های شتر و سگدر منطقه اصفهان صورت گرفت.مواد و روشها: این مطالعه با طراحی مقطعی طی سال های 95-1394 روی 51 کبد و ریه شتر آلوده به کیست هیداتید جمع آوری شده از کشتارگاه های صنعتی زرین شهر و نجف آباد و 200 کرم بالغ جمع آوری شده از سگ های ولگرد مناطق مختلف جغرافیایی اصفهان جهتشناسایی ژن های میتوکندریایی CO1 و ND1 صورت گرفت. DNA پروتواسکولکس و کرم بالغ استخراج شده و با استفاده از پرایمرهای اختصاصی، واکنشPCR و تعیین توالی صورت گرفت. به منظور تعیین میزان مشابهت ژنتیکی بین توالی ها و همچنین موارد ثبت شده در بانک ژن، آنالیز دوبه دو با نرم افزار ClustalW2 صورت گرفت. نتایج: روش های PCR و تعیین توالی ژن های CO1 و ND1 در سگ و شتر، وجود ژنوتایپ گوسفندی (G1)، گاوی (G3) و شتری (G6) اکینوکوکوس گرانولوزوس را در منطقه اصفهان نشان داد. ژنوتایپ غالب در هر دو میزبان، سویه شایع گوسفندی (G1) بود. میزان مشابهت ژنتیکی دو ژن ND1 و CO1 بین ایزوله های شتر و موارد ثبت شده در بانک ژن 25، 30 تا 100 درصد و برای ایزوله های سگ 27/47 تا 100 درصد تعیین شد. نتیجه گیری: ژن های میتوکندریایی ND1 و CO1 مارکرهای مولکولی مناسبی برای تعیین تغییرات ژنتیکی ایزوله های شتر و سگ اکینو کوکوس گرانولوزوس می باشد. سویه غالب این کرم در منطقه اصفهان همانند سایر نقاط کشور، ژنوتیپ G1 (استرین شایع گوسفندی) متعلق به کمپلکس G1-G3 اکینوکوکوس گرانولوزوس می باشد.

Keywords:

اکینوکوکوس گرانولوزوس , شتر , سگ , PCR , تعیین توالی , ژنوتایپ