بررسی تاثیر دی متیل ایتاکونیک اسید بر مسیر آپوپتوز در سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بافت چربی

Publish Year: 1401
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: Persian
View: 223

متن کامل این Paper منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل Paper (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

  • Certificate
  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این Paper:

شناسه ملی سند علمی:

NSCSST01_034

تاریخ نمایه سازی: 9 مرداد 1401

Abstract:

ایتاکونیک اسید یک ایمونومتابولیت تنظیمی مهم است که توسط سلول های ماکروفاژ فعال شده در طی دکربوکسیلاسیون سیس-اکونات در چرخه کربس سنتز می شود. ایمونومتابولیت هایی که توسط بافت های التهابی تولید می شوند، می توانند بر خواص بنیادی، توانایی تمایز و زنده مانی سلول های بنیادی تاثیر بگذارند. در این مطالعه تاثیر دی متیل ایتاکونیک اسید بر زیست سازگاری و بیان ژن های مسیر آپوپتوز در سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بافت چربی مورد بررسی قرار گرفت. مواد و روش ها: با استفاده از تست MTT ، IC۵۰ دی متیل ایتاکونیک اسید معادل ۶۰ میکرو مولار تعیین شد. سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بافت چربی در دو بازه زمانی ۲۴ و ۴۸ ساعته تحت تاثیر دو غلظت ۱۵ و ۳۰ میکرومولار از دی متیل ایتاکونیک اسید قرار گرفتند. بیان ژن های مرتبط با مسیر داخلی آپوپتوز شامل: Bax , BCl۲, Caspase۳ و نیز ژن های مرتبط با مسیر خارجی آپوپتوز شامل: FAS, FADD, Caspase۸ با روش Real Time PCR تعیین شد. نتایج: دی متیل ایتاکونیک اسید سبب کاهش معنی دار در بیان ژن های Bax وFADD توسط سلول ها گردید. بیان Bcl۲ افزایش معنی دار نشان می داد. در حالیکه تغییر معنی داری در بیان ژن های FASL, Caspase۳, Caspase۸ دیده نمی شد. نتیجهگیری: با توجه به تغییر بیان ژن های دخیل در آپوپتوز، دی متیل ایتاکونیک اسید می تواند در محافظت سلول های بنیادی مشتق از بافت چربی در برابر آپوپتوز موثر باشد.

Authors

فاطمه سروش

دانش آموخته دکتری دامپزشکی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز

محمدرضا تابنده

دانشیار، گروه علوم پایه دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز

دیان دایر

استادیار پزشکی مولکولی، پژوهشکده علوم پایه پزشکی، مرکز تحقیقات سلولی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپوراهواز