گزارش یک مورد دیابت مونوژنیک
Publish place: 3rd national congress on clinical case reports
Publish Year: 1398
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: Persian
View: 687
نسخه کامل این Paper ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد
- Certificate
- من نویسنده این مقاله هستم
این Paper در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
CCRMED03_427
تاریخ نمایه سازی: 20 بهمن 1398
Abstract:
دیابت جوانان با شروع در دوران بلوغ) MODY ( یک عارضه تک ژنی نادر از دیابت غیرکتوزی است که معمولا قبل از 25 سالگی در فرد ظاهرمی شود.به علت وراثت اتوزومال غالب احتمال بروز این عارضه در فرزندان مبتلا 50 % است.در میان 13 زیرگروه MODY که تا کنون شناسایی شده نوع 2 از شیوع نسبتا بالایی برخوردار است.این نوع افزایش خفیف و غیرپیشرونده ی گلوکز خون در اثر جهش در ژن گلوکوکیناز رخ میدهد.ما در اینجا یافته های بالینی و آزمایشگاهی پسری 8ساله مبتلا به MODY نوع 2 را گزارشمیکنیم گرچه MODY عارضه ای نادر است اما در هر بیمار مبتلا به دیابت زودرس ، فاقد مارکرهای خودایمن و دارای سابقه ی خانوادگی بارز ازنظر دیابت باید مورد بررسی قرار گیرد.افتراق MODY از دیابت نوع 1 و 2 به مراقبت فردی و درمان مناسب بسته به اتیولوژی ژنتیکی پروگنوز بیماری و غربالگری سایر اعضا خانواده کمک می کند.
Keywords:
Authors
Shahab Noorian,
Department of Pediatrics Endocrinology and Metabolisms , Emam Ali Hospital, Alborz University of Medical Sciences and Health Services, Karaj, Iran
Hadi Montazer Lotf Elahi
Department of Pediatrics Neurology, Emam Ali Hospital, Alborz University of Medical Sciences and Health Services, Karaj, Iran
Fateme Zare Garizi
Student Research Committee, Alborz University of Medical Sciences and Health Services, Karaj, Iran