بررسی ژن DISC1 و شناخت علائم بیماری اسکیزوفرنی

اسکیزوفرنی یک بیماری روانی با علائم متغییر و منشاء نامشخص می باشد. 1% از جمعیت دنیا به این بیماری مبتلا هستند. مشخصه مهم آن عدم توانایی درک و یا بیان واقعیت است. از جمله عوارض این بیماری عدم ارتباط منطقی در رفتار و گفتار، گوشه نشینی بیش از حد، توهم و هذیان می باشد. علائم اختصاصی مشخصی برای بیماری اسکیزوفرنی وجود ندارد، گرچه علائم معینی بده ودور بابدت در بیماران اسکیزوفرنی یافت می شود که بر این اساس، معیارهای تشخیصی اسکیزوفرنی پایه گذاری شده است. معروف ترین نوع اختلال در تفکر در این بیماران، هذیان را می توان نام برد. این بیماری چند عاملی با مشارکت شمار زیادی از ژن ها ی مستعد کننده که در ارتبداط با فرآیندهای اپی ژنتیک و عامل محیطی هستند مشخص می شود. تا کنون بیش از 30 ژن مختلف در بیماری اسکیزوفرنی شناسایی شده است و در جمعیت های مختلف نقش آن در بروز این بیماری مورد بررسی قرار گرفته است. از جمله این ژن ها می توان به PRODH ، COMT ، ZDHHC8 ، DNTBP1 ، CAPON و DISC1 اشاره نمود. ژن (DISC1) که لکوس آن نخستین بار در یک خانواده اسکاتلندی شناخته شد، سهم عمده ای در بیماری ذهنی- روانی داشته است. ژن ISC1 D در موقعیدت 1q42 قرار دارد و اندازه آن 570kb می باشد و حدود 854 اسید آمینه دارد. مطالعات گسترده روی DISC1 نشان داده است که این ژن عامل خطر ژنتیکی برای طیفی از بیماری های روانی شناخته شده است. لذا مطالعه بر روی این ژن، هم به دلیل اهمیت پیش آگهی و هم به جهدت اهمیت آن به عنوان هددف های درمانی، روز به روز در حال رشد و افزایش است. ما در این مقاله ، مروری اجمالی بر مطالعات و پژوهش های جاری انجام شده در رابطه با نقش ژن DISC1 در بروز بیماری اسکیزوفرنی و علائم این بیماری داریم.